【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè)，通常可以使測(cè)定正常。

G0/G1期開關(guān)調(diào)節(jié)蛋白2抗體Human TPM4(Tropomyosin-4) ELISA Kit大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)Elisa測(cè)定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體GPR162蛋白抗體Human TPPII ELISA Kit大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)Elisa測(cè)定試劑盒

鋅指蛋白461抗體Human TRIM5 ELISA Kit大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa測(cè)定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體Human TPP1 ELISA Kit大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)Elisa測(cè)定試劑盒

G激錨定蛋白1抗體Human TPPP2 ELISA Kit豬熱休克蛋白20(HSP-20)Elisa測(cè)定試劑盒

DNA修復(fù)蛋白GIYD2抗體Human TPPP3 ELISA Kit兔血管內(nèi)皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）Elisa測(cè)定試劑盒

生長(zhǎng)抑制和分化相關(guān)蛋白抗體Human TOR3A(Torsin family 3 member A) ELISA Kit兔組織因子途徑抑制物（TFPI）Elisa測(cè)定試劑盒

中心相關(guān)核蛋白MCM3抗體Human TOR1AIP1 ELISA Kit膜粘連蛋白-A抗體流式組化Anti-Annexin A

蔗糖磷酸化酶(SP)微量法檢測(cè)試劑盒Anti-VWF/FITC  熒光素標(biāo)記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgG綿羊白抗原A(HLA-A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-VWF/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgG綿羊免疫球蛋白A (IgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-Brucella /HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記兔抗羊、牛、豬、人布氏桿菌抗體IgG綿羊脂蛋白脂(LPL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WDR26 /Gold   膠體金離子標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG綿羊促胃液素受體(GasR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WDR26/FITC  熒光素標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG綿羊Slit同源物2(Slit2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WEE1 protein/FITC  熒光素標(biāo)記WEE1蛋白抗體IgG綿羊過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-Wnt1/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt1抗體IgG綿羊蛋白C抑制劑(PCI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-Wnt2B/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt2B抗體IgG綿羊血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-Wnt3a/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt3a抗體IgG綿羊脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WNT5A/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt5a抗體IgG綿羊平足蛋白(PDPN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WNT9A/WNT14/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt9a抗體IgG綿羊半凝集素3(GAL3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WNT10A/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路WNT10A抗體IgG綿羊去素(NA/NE)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WRCH-1/FITC  熒光素標(biāo)記WRCH1抗體IgG綿羊叉頭框蛋白O1(FOXO1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WWOX /FITC  熒光素標(biāo)記包含氧化還原的WW域抗體IgG綿羊N-乙酰α-D-氨葡萄糖苷(NAGLU)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

Anti-WIG-1/FITC  熒光素標(biāo)記野生型p53誘導(dǎo)因1抗體IgG綿羊血栓前體蛋白(TpP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。