提升質(zhì)譜成像能力

將MALDI和DESI等*的質(zhì)譜成像技術(shù)集成于同一平臺上，借助高分辨率的SYNAPT XS和SELECT SERIES MRT質(zhì)譜系統(tǒng)獲得以數(shù)據(jù)為導(dǎo)向的豐富見解。

SELECT SERIES MRT或SYNAPT XS的DESI XS離子源上配有高性能噴霧器和加熱傳輸線，可增強易用性，同時提供更深入的信息并大幅提升空間分辨率。

DESI XS和MALDI離子源可輕松互換，在同一組織表面即可實現(xiàn)互補的分子電離。對于從組織切片中解吸的各種生物分子和藥物化合物，明確其空間定位。

SELECT SERIES MALDI離子源只能在SELECT SERIES MRT上使用，具有更高的性能和可用性。該離子源可提供優(yōu)異的選擇性和靈敏度，能夠通過緊密聚焦的激光束以高空間分辨率對大型組織切片進行快速成像。

更新到高分辨率成像(HDI)軟件后，大型數(shù)據(jù)集的數(shù)據(jù)處理速度明顯提升，從而改善數(shù)據(jù)對齊結(jié)果，并消除軟件中可以處理并加載的數(shù)據(jù)量限制。利用插件管理器，通過自主編寫的定制插件進一步增強功能，滿足個性化成像需求。

通過互補的分子可視化技術(shù)獲取更深層次的信息

FSMI DESI和MALDI利用不同的分子電離技術(shù)對同一組織表面進行分析，由此得到互補圖像，詳細說明分子空間定位信息。此處示例展示了腎臟皮質(zhì)和髓質(zhì)。黑色譜圖區(qū)域已在MassLynx™質(zhì)譜圖中放大。紅色和綠色譜圖分別來自腎臟髓質(zhì)和皮質(zhì)。這些圖像突出顯示了不同的脂質(zhì)信息，只有通過DESI或MALDI分析才能將其可視化。同時還證明DESI比MALDI更容易檢出代謝物等小分子。

利用互補的電離技術(shù)提高分子覆蓋范圍

關(guān)于質(zhì)譜成像的同行評審文章中對FSMI的互補性表示認同，并展示了對不同技術(shù)的方法和流程進行的完整對比，解釋了技術(shù)內(nèi)變量，例如極性、MALDI基質(zhì)以及DESI溶劑系統(tǒng)1。

對比圖像匯總了在SYNAPT質(zhì)譜儀上使用DESI和MALDI分析一組24種藥物化合物得到的篩查結(jié)果，突出顯示了玻片上1 ng濃度水平下檢測到的化合物強度：A)正離子模式，B)負離子模式，C)正負離子模式相結(jié)合。紫色表示MALDI和DESI檢出的含量水平相同。紅色表示MALDI的檢測結(jié)果更好。藍色表示DESI的檢測結(jié)果更好3。

應(yīng)用MALDI和DESI的相對優(yōu)勢

DESI成像技術(shù)在分析速度和通用性方面具有優(yōu)勢，適合在常壓、直接分析的條件下對脂質(zhì)和其他小分子進行分析。MALDI成像技術(shù)則更適用于檢測蛋白質(zhì)和肽，擁有更高的空間分辨率，但對儀器壓力和樣品前處理的要求也更高。

將這兩種技術(shù)結(jié)合用于同一平臺可廣泛覆蓋各種應(yīng)用和化合物類別，輕松快速地獲得分析結(jié)果。在對比圖中，綠色文本顯示了各方法的相對優(yōu)勢。