實驗室作為面向公眾提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果的機構(gòu)，應(yīng)衛(wèi)生健康委持續(xù)推進“數(shù)字疾控”“智慧疾控”建設(shè)要求，為改善實驗室繁雜的紙質(zhì)文件數(shù)據(jù)存儲查閱效率低，以及工作流轉(zhuǎn)過程容易出錯等對實驗室工作造成嚴(yán)重不便的問題，加強對檢測過程中人、機、料、法、環(huán)等影響檢驗數(shù)據(jù)的諸多因素實施有效控制。按照ISO/IEC 17025要求在實驗報告的形成過程中，依托盛元廣通智慧疾控中心LIMS實驗室質(zhì)量管理系統(tǒng)，高效開展疫情監(jiān)測、分析研判、風(fēng)險評估、檢驗檢測管理、提高防控效率，實現(xiàn)檢測預(yù)警等科學(xué)化管理。
目前通過各項質(zhì)量管理活動將智慧疾控中心LIMS實驗室質(zhì)量管理和實驗室其他儀器及第三方檢測機構(gòu)數(shù)據(jù)系統(tǒng)全功能覆蓋，實現(xiàn)實驗室信息化驗證檢驗數(shù)據(jù)的真實可靠和準(zhǔn)確公正。智慧疾控中心LIMS實驗室質(zhì)量管理系統(tǒng)含：檢測項目管理、質(zhì)量監(jiān)督、服務(wù)和供應(yīng)商評價、人員管理，文件記錄管理、糾正措施、預(yù)防措施、內(nèi)部審核、管理評審、校準(zhǔn)和檢測方法、設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源、質(zhì)量控制、統(tǒng)計分析等一系列流程化操作。
人員管理：系統(tǒng)根據(jù)疾控中心要求確定管理人員、核查人員、操作人員和服務(wù)人員的職責(zé)、權(quán)限與相互關(guān)系，加強中心各級人員《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》和實驗室管理體系文件宣貫培訓(xùn)，培訓(xùn)考評方面在線上完成，操作人員必須熟悉儀器設(shè)備的功能、工作條件使用方法和注意事項；特殊設(shè)備操作人員需持證并經(jīng)*權(quán)后才能上崗。實驗室的各項檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價都需要由熟悉的人員對檢測關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。
質(zhì)量監(jiān)督：實驗監(jiān)督過程中需要依照工作程序(程序文件)、監(jiān)督計劃、實施細(xì)則以及監(jiān)督記錄作為執(zhí)行依據(jù)和指導(dǎo)。內(nèi)容重點圍繞人員、設(shè)備、材料、方法、環(huán)境、樣品和原始記錄等方面，智能生成報告，系統(tǒng)自動判定標(biāo)準(zhǔn)比對是否達(dá)標(biāo)，保證整個檢測過程留痕留跡，確保檢測數(shù)據(jù)的可追溯性。及時發(fā)現(xiàn)問題，及時加以糾正，保證檢測結(jié)果和質(zhì)量得到有效控制，為實驗室的負(fù)責(zé)人決策作依據(jù)。
服務(wù)和供應(yīng)品的采購：系統(tǒng)嚴(yán)格把控實驗室對檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存、評價等的程序監(jiān)督，以確保服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量，未經(jīng)檢查或者驗證符合有關(guān)檢測方法及規(guī)定的服務(wù)及供應(yīng)品未判定合格時不允許投入使用。管理人員在系統(tǒng)中對可能產(chǎn)生影響的供應(yīng)品進行采購驗收必要性的風(fēng)險評估，然后上傳驗收結(jié)果文件。
糾正措施：在質(zhì)量管理活動中，出現(xiàn)不符合情況時，系統(tǒng)記錄實施補救措施主要糾錯方式：如報告/證書的編制人在核驗人員、*權(quán)簽字人要求下更正報告/證書中的錯誤；檢測/校準(zhǔn)人員根據(jù)監(jiān)督人員的要求糾正操作中的錯誤；校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識的張貼人更換錯誤的狀態(tài)標(biāo)識等，對不符合的檢測/校準(zhǔn)工作及時分析，消除問題產(chǎn)生根源。
預(yù)防措施：在管理評審或其他質(zhì)量管理活動中，發(fā)現(xiàn)需要改進或預(yù)防的地方進行預(yù)防措施改進及執(zhí)行，如通過培訓(xùn)人員、修訂程序、建立報告/證書模板來固化檢測/校準(zhǔn)項目，防止今后不再出現(xiàn)項目遺漏的錯誤，預(yù)防措施評判標(biāo)準(zhǔn)為：審核發(fā)現(xiàn)的不合格、客戶投訴、反復(fù)出現(xiàn)的不合格以及后果嚴(yán)重的不合格，達(dá)到“追本溯源”的目的。
校準(zhǔn)和檢測方法：系統(tǒng)建立校準(zhǔn)和檢測方法臺賬，實施檢測方法的發(fā)布、更新等活動監(jiān)控，定期進行檢測方法等標(biāo)準(zhǔn)查新，新項目計劃時，進行檢測方法所對應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表格、檢測報告等資料的添加、評審、確認(rèn)等活動。
質(zhì)監(jiān)記錄：
質(zhì)量監(jiān)督從系統(tǒng)中發(fā)起，記錄應(yīng)包含監(jiān)督對象、地點、內(nèi)容、方式，監(jiān)督評價及處理意見。涵蓋全部質(zhì)量活動涉及的人員及設(shè)備操作等，詳細(xì)記錄每一步的操作及流程，現(xiàn)場評審等各環(huán)節(jié)的自動對接與流轉(zhuǎn)，最終記錄到LIMS系統(tǒng)中，相關(guān)內(nèi)部質(zhì)控手段從系統(tǒng)中提取，并且完成每一次以及最終的驗收與評價。
設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：
儀器設(shè)備：系統(tǒng)建立完整的儀器設(shè)備檔案，校準(zhǔn)應(yīng)可溯源到國家或者國際測量基準(zhǔn)。每臺儀器建立管理臺賬：包括購置淘汰記錄、檢定/校準(zhǔn)/核查計劃和報告、儀器運行狀態(tài)、故障和維修記錄、使用和校準(zhǔn)記錄等信息、調(diào)試驗收報告、運行狀況、性能變化、異?，F(xiàn)象及整改情況等，達(dá)到儀器和材料不應(yīng)對檢測活動有不良干擾。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：實驗室操作人員在LIMS系統(tǒng)將應(yīng)驗收并記錄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、標(biāo)物編號、批次號、包裝情況（是否完好）、標(biāo)識、證書、特性量值、不確定度、有效期、購入日期、購入數(shù)量、生產(chǎn)商、要求的儲存環(huán)境、運輸環(huán)境（避免檢驗所需樣品在傳遞過程中變質(zhì)或混淆）、驗收人、驗收日期、驗收結(jié)論等。分門別類存放，在LIMS系統(tǒng)中建立管理臺帳，領(lǐng)用應(yīng)履行規(guī)定的管理程序。
量值溯源：
系統(tǒng)列出送檢設(shè)備清單(一般為強制計量器具)、檢定機構(gòu)(應(yīng)為法定計量檢定機構(gòu))、檢定周期或檢定日期等，應(yīng)在程序文件中規(guī)定評價標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)進行驗證評價。
首先：當(dāng)系統(tǒng)檢測出測量儀器無法溯源到國家計量基準(zhǔn)的情況下，操作人員應(yīng)該采用實驗室之間標(biāo)準(zhǔn)品&對照品進行驗證。也可以用兩臺同類設(shè)備比對的方式，檢測數(shù)據(jù)應(yīng)集中妥善保存，保證檢查測量
