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  • 艾吉析(LGC)MerMade-12 DNA合成儀

艾吉析(LGC)MerMade-12 DNA合成儀

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  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 所在地
  • 更新時(shí)間2023-02-24
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 入駐年限1
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量482
  • 人氣值1253
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合成儀可以合成DNA,RNA,LNA和PNA,修飾,簡(jiǎn)并合成
艾吉析(LGC)MerMade-12 DNA合成儀 產(chǎn)品詳情

MerMade-12 DNA合成儀

 

MerMade-12 DNA合成儀是一款配有12根合成柱、10個(gè)堿基瓶口、12個(gè)的檢測(cè)池,是介于實(shí)驗(yàn)室和中試生產(chǎn)規(guī)模的DNA、RNA 合成儀器。這臺(tái)合成儀可以合成DNA,RNALNAPNA,修飾,簡(jiǎn)并合成。

 

MerMade-12 DNA合成儀合成

 

1. 10小時(shí)之內(nèi)可合成9620個(gè)堿基的小規(guī)模引物

 

2. 50nmol合成程序,一個(gè)柱子終可以得到5OD以上的粗品;

 

   200nmol合成程序,一個(gè)柱子終可以得到15OD以上的粗品;  

 

   200umol合成程序,一個(gè)柱子的合成粗品能達(dá)到500mg以上;   

 

   多一次合成能達(dá)到6g以上粗品DNA/RNA

 

3. 可單獨(dú)或同時(shí)合成普通的和特殊修飾的引物探針

 

4. 可合成50個(gè)堿基以上長(zhǎng)的引物,用CPG 柱子偶合效率能達(dá)到99.33%以上

 

5. 標(biāo)準(zhǔn)合成程序,50nmol,200nmol,1umol,10umol

 

6. 反應(yīng)規(guī)模在50nmol~1umol,長(zhǎng)度可達(dá)100bp以  

 

軟件

  1. 標(biāo)準(zhǔn)操作系統(tǒng)軟件,操作簡(jiǎn)單,日志功能

    2. 多種合成程序可供選擇,也可自行設(shè)定合成程序。多種合成規(guī)??赏瑫r(shí)使用;另外,探針、硫代、引物可同時(shí)合成

    3. 儀器具有自檢和保護(hù)功能,斷電、暫停繼續(xù)功能

    4. 合成自動(dòng)檢測(cè)功能,保證合成效率,檢測(cè)合成失敗序列

     

    硬件

  2. 戴爾電腦及液晶顯示器

  3. 真空隔膜泵,采用抽真空系統(tǒng),避免環(huán)境污染

    3. 閥門(mén)使用時(shí)間長(zhǎng),小精確量為10ul4. 維護(hù)成本低,儀器故障很少

     

    應(yīng)用

    合成的引物能夠用于測(cè)序反應(yīng),SNP 位點(diǎn),聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù),雜交和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)和基因構(gòu)建,還能ISO GMP 合成。當(dāng)然,你可以通過(guò)不同的程序,可以合成你想要的其他引物或更長(zhǎng)的引物

    PNA的通用性

    奧肽核酸(PNA)是由Peter E.NielsenMichael Egholm、Ole BuchardtRolf H.Berg.11991年開(kāi)發(fā)的與DNA類似的合成分子。這種缺乏磷酸鹽使PNAdligos中性,因此不可電離。PNA的主要吸引力在于它能夠通過(guò)Watson-Crick 2Hoogsteen氫鍵與互補(bǔ)的DNARNA鏈結(jié)合,在否則會(huì)分解核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的條件下,分別形成高度的Stabe雙工或三重鏈結(jié)構(gòu)。這種形成穩(wěn)定氫鍵的能力使PNAmdecule能夠抵御核酸酶和蛋白酶的降解,這使它們成為DNA RNA的一種有吸引力的替代品。

    由于其多才多藝的化學(xué)特性,PNA在生物有機(jī)化學(xué)、分子生物學(xué)、基因診斷和藥物開(kāi)發(fā)等許多科學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。4本文的文獻(xiàn)綜述將探討PNA的許多方面,主要集中在它在科學(xué)中的應(yīng)用。

肽核酸是 DNA RNA 的模擬物,其中核糖-磷酸鹽骨架被一個(gè)與堿基相連的假肽聚合物交換。肽骨架的大小模仿核糖-磷酸骨架,這使得 PNA 分子與互補(bǔ)的 DNA/RNA 鏈形成復(fù)合物。突出了 PNA DNA5 之間的化學(xué)結(jié)構(gòu)差異

顯示了用于合成 pna 低聚物的受保護(hù)單體。Fm oc 基團(tuán)用于保護(hù)主氨基,而 Bhoc 基團(tuán)則用于保護(hù)堿基的外環(huán)氨基。低聚物的合成使用 Meri field 的固相肽合成方法,其中的肽鏈?zhǔn)墙⒃谛〉亩嗫字?,這是官能化的化學(xué)處理生長(zhǎng)肽。所述 sv nth esi sed 肽鏈在所述支撐物上生長(zhǎng),直到達(dá)到所需的鏈長(zhǎng),然后去除保護(hù)基團(tuán)并將所述鏈從該支撐物裂解。

 

最初,PNA的合成是在加速DNARNA合成的基礎(chǔ)上完成的,但后來(lái)已經(jīng)成功地轉(zhuǎn)移到肽合成器中。

 


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