產(chǎn)品名稱：大鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應

英文名稱：Rat Erythropoietin,EPO ELISA KIT

產(chǎn)品編號：BYS11701B

產(chǎn)品性狀：液體

產(chǎn)品用途：科研實驗 

產(chǎn)品規(guī)格： 96T/48T

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 ELISA實驗原理: 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定 標本 中人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）水平。用純化的人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8），再與HRP標記的單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）呈正相關(guān)。用 酶標儀 在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）濃度。

大鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應實驗規(guī)則：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。                        
注意事項：
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

部分*產(chǎn)品：

小鼠熱休克蛋白27（HSP-27）ELISA試劑盒
小鼠信號轉(zhuǎn)導分子（Smad1）ELISA試劑盒
小鼠細胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）ELISA試劑盒
小鼠乳腺腫瘤病毒（MMTV）ELISA試劑盒
小鼠TGF-β誘導早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒
小鼠*結(jié)合蛋白（RBP）ELISA試劑盒
小鼠結(jié)腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒
小鼠表面膜免疫球蛋白A（mIgA）ELISA試劑盒
小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素（visfatin）ELISA試劑盒
小鼠*原激活肽（TAP）ELISA試劑盒
小鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）ELISA試劑盒
小鼠*（Pepsin）ELISA試劑盒