一、概述
氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。當(dāng)pH值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。
水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農(nóng)田排水。此外，在無氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}、甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。
測定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價水體被污染和“自凈”狀況。
氨氮含量較高時，對魚類則可呈現(xiàn)毒害作用。
二、工作原理
本儀器采用納氏比色法測量水中的氨氮，該方法具有操作簡便、靈敏度高等特點。其原理是：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比。
三、產(chǎn)品特點及技術(shù)參數(shù)：
產(chǎn)品特點：
1、利用冷光、單色光作光源，光學(xué)穩(wěn)定性，不會受到各種光的干擾。
2、大屏幕LCD液晶顯示。
3、可貯存20條歷史記錄，斷電不丟失。
4、具有出廠內(nèi)部預(yù)存曲線恢復(fù)功能。
5、具有打印功能（另選機(jī)型）。
6、主機(jī)機(jī)殼采用模壓ABS材料，防腐蝕性好。
技術(shù)參數(shù)：
1、測量范圍：0.02-25mg/L（超量程可稀釋后測定）
2、示值誤差： ±3%(F.S)
3、重復(fù)性 ：≤3%
4、光學(xué)穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A
5、外形尺寸：266×200×130(mm)
6、重量：1KG
7、功耗： <>
8、正常使用條件：
⑴ 環(huán)境溫度:5～40℃
⑵ 相對濕度: ≤85%
⑶ 供電電源: 220V或5節(jié)1.5V電池
⑷ 無顯著的振動及電磁干擾，避免陽光直射。
四、儀器結(jié)構(gòu)
儀器鍵盤說明：
| 按鍵 | 功能 |
| 開關(guān) | 開機(jī)、關(guān)機(jī)。 |
| 菜單 | 通過選擇測量、校零、設(shè)置對儀器進(jìn)行操作。 |
| 切換 | 通過切換選擇測量模式。在校正狀態(tài)按“切換”鍵可以強制退出。 |
| 提取 | 提取保存過的數(shù)據(jù)。 |
| 確認(rèn) | “確認(rèn)”鍵，按此鍵為確認(rèn)上一步操作。 |
| 保存 | 保存測量值。 |
五、操作步驟（詳見附件流程圖）
測量前，必須要對儀器進(jìn)行校零。
1、空白校零
主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“校零”選項。
將空白水樣倒入干凈的比色皿中，容量到三分之二的容積，將裝有空白水樣的比色皿放入測量池，放入過程要求水漬不能濺到比色皿外部，蓋上遮光蓋，按確認(rèn)鍵。
注意：每次都要擦凈比色皿瓶壁的水跡和指印，不應(yīng)留有任何痕跡，以免影響測量精度。每次比色皿放入測量池的方向和位置都盡量一致。校準(zhǔn)和測量時請使用同一個比色皿操作，以減少因比色皿的誤差造成的數(shù)據(jù)值的不準(zhǔn)確。
2、氨氮測量
主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“測量”選項。
1).水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。
2).水樣的測定：取預(yù)處理后的水樣，加入50ml容器中至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻；再加入1.5ml納氏比色液。靜置10min后，倒入比色皿中進(jìn)行測量。
注：氨氮濃度過高時，采用稀釋法進(jìn)行測量。
3、保存、提取使用方法
在測量過程中，可將測量值進(jìn)行保存。按“保存”鍵即可，最多可存儲20組數(shù)據(jù)。退出保存按“確認(rèn)”鍵，回到測量狀態(tài)。
保存的數(shù)據(jù)可以進(jìn)行查詢。按“提取”鍵即可。退出提取按“確認(rèn)”鍵，回到測量狀態(tài)。
六、試劑的配制
1、 無氨水（按GB7479-87制備）或新鮮蒸餾水
2、納氏試劑：稱取20g溶于約100ml水中，邊攪拌邊分次少量加入（HgCl2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時，改滴加溶液，并充分?jǐn)嚢瑁?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加溶液。
3、酒石酸鉀鈉溶液：石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
4、干擾及其消除
樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時，對比色測定有干擾，處理方法如下：
⑴ 除余氯:
加入適量的溶液（0.35％），每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-檢驗是否除盡。
⑵ 凝聚沉淀
取100ml水樣加入1 ml 10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml 25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH值至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。
⑶ 絡(luò)合掩蔽
加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。
⑷ 蒸餾法
用凝聚沉淀和絡(luò)合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則采用蒸餾法。
5、水樣的保存
水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH＜2，于2～5℃下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。
