冷凍光學顯微鏡 THUNDER Imager EM Cryo CLEM冷凍光電聯(lián)用系統(tǒng)
深入了解細胞結(jié)構(gòu)生物學
THUNDER EM Cryo CLEM成像系統(tǒng)是一款采用THUNDER技術(shù)光電聯(lián)用的冷凍光學顯微鏡。 它提供了成功進行結(jié)構(gòu)生物學實驗研究所需的成像數(shù)據(jù)和安全冷凍條件。 通過高分辨率、實時去除焦外模糊信號的THUNDER技術(shù)成像，從而精確識別感興趣的細胞結(jié)構(gòu)，然后將樣本無縫傳送到電子顯微鏡。
優(yōu)點包括：
●采用 THUNDER 技術(shù)進行快速、高分辨率的成像，實時去除焦外模糊信號
●精確、無縫地將圖像數(shù)據(jù)傳輸?shù)讲煌碾娮语@微鏡解決方案
●在整個成像工作流程和樣本傳送過程中保持的冷凍條件
使用 THUNDER 可以更清晰地識別和顯示您感興趣的區(qū)域
為了顯示細胞結(jié)構(gòu)，THUNDER EM Cryo CLEM成像系統(tǒng)將高分辨率的冷凍物鏡與徠卡顯微系統(tǒng)的 THUNDER 技術(shù)相結(jié)合。 從而獲得清晰、無焦外模糊的圖像。
THUNDER 采用創(chuàng)新的徠卡成像解析技術(shù) (Computational Clearing) 方法，可消除寬場觀察時會出現(xiàn)的離焦模糊信號。 THUNDER EM Cryo CLEM 成像系統(tǒng)還包括一個50倍/數(shù)值孔徑0.9的物鏡。 與常用的長工作距離物鏡相比， 該透鏡專門為玻璃化樣本的高分辨率成像而設計。 得益于寬場顯微鏡的高速度和易用性，您能更好地識別和觀察細胞結(jié)構(gòu)的微小細節(jié)。
交互式圖像： HeLa 細胞放在 Quantifoil R2 / 2 金膜的 G200F1 載網(wǎng)上。
細胞使用 GFP-TGN46（標記反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)TGN）和 mCherry-Lifeact（標記纖維狀肌動蛋白）轉(zhuǎn)染。 細胞核使用 Hoechst 33342 染色。 樣本由英國倫敦弗朗西斯·克里克研究所的 Lucy Collinson 提供。
簡單、可重復的工作流程
如果您需要在電子顯微鏡中快速找到感興趣的區(qū)域，可輕松標記該區(qū)域并在樣本傳送過程中導出坐標。 直觀的軟件將引導您完成整個工作流程，使您快速有效地獲得所需的結(jié)果，有助您使用電子顯微鏡成功進行研究。 為了獲得高分辨率、無焦外模糊的成像結(jié)果，請使用 THUNDER 進行后期處理。
您獲得的優(yōu)勢：
●輕松而精確地定位目標、采集數(shù)據(jù)——軟件將引導您逐步完成成像工作流程
●輕松成像——只需標記您感興趣的區(qū)域，軟件即可自動捕捉并精確進行全景大圖拼接
●使用 THUNDER 進行后期處理，獲得高分辨率、不模糊的圖像
●快速、可重復獲得的結(jié)果——您可以保存和調(diào)用完整的實驗設置
THUNDER EM Cryo CLEM 成像系統(tǒng)集成的軟件不僅能夠引導您完成整個成像工作流程，而且您只需點擊一下即可導出原始圖像數(shù)據(jù)和相關(guān)坐標。 您可以立即在您的電子顯微鏡中重新定位細胞靶區(qū)，并開始研究樣本的超微結(jié)構(gòu)。
如果您選擇使用賽默飛世爾科技公司的 MAPS EM，還可以受益于我們共同開發(fā)的冷凍電子斷層掃描工作流程。 從使用我們公司的 EM GP2 進行玻璃化冷凍，到使用賽默飛世爾科技公司的 Krios
G3i 冷凍透射電鏡進行 3D 圖像重建，該工作流程集成了完整的技術(shù)。 交互式圖像： 選擇和檢索坐標。 在電子顯微鏡載網(wǎng)上呈現(xiàn)并被選擇性標記的細胞熒光圖像。 利用坐標標記，在 Thermo Scientific Aquilos 上呈現(xiàn)并精準再定位了同一個細胞。
保持冷凍條件
為了盡可能獲得成功的實驗結(jié)果，我們采用的套筒系統(tǒng)和封閉式冷凍臺確保樣本保持玻璃狀。 在裝載和傳輸乃至長時間圖像拍攝過程中，該系統(tǒng)可降低污染的可能性。
工作原理
使用套筒系統(tǒng) (1) 可以安全快速地處理樣本。 壓夾機構(gòu)可加快樣本通量以及將載網(wǎng)裝入冷凍臺的時間。
傳送對接口 (2) 通過保持溫度來保護冷凍樣本。
帶有同步物鏡蓋的冷凍臺 (3) 將樣本保持在穩(wěn)定的超壓下，從而防止樣本被空氣污染
通過傳送梭將載網(wǎng)套筒裝入 THUNDER EM Cryo CLEM 成像系統(tǒng)
