二、PCR基本原理
基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：
1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2、模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3、引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍(Plateau)。到達平臺期所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。
在此同時認識到蛋白質是接受RNA的遺傳信息而合成的。50年代Zamecnik等在形態(tài)學和分離的亞細胞組分實驗中已發(fā)現(xiàn)微粒體(microsome)是細胞內蛋白質合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分離出tRNA并對它們在合成蛋白質中轉運氨基酸的功能提出了假設；1961年Brenner及Gross等觀察了在蛋白質合成過程中mRNA與核糖體的結合；1965年Holley測出了酵母tRNA的一級結構；特別是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等幾組科學家的共同努力破譯了RNA上編碼合成蛋白質的遺傳密碼，隨后研究表明這套遺傳密碼在生物界具有通用性，從而認識了蛋白質翻譯合成的基本過程。
從分子生物學的發(fā)展過程，可以看到在近半個世紀中它是生命科學范圍發(fā)展迅速的一個前沿領域，推動著整個生命科學的發(fā)展。至今分子生物學仍在迅速發(fā)展中，新成果、新技術不斷涌現(xiàn)，但分子生物學的歷史還短，積累的資料還不夠。例如：在地球上千姿萬態(tài)的生物攜帶龐大的生命信息，迄今人類所了解的只是極少的一部分，還未認識核酸、蛋白質組成生命的許多基本規(guī)律；又如即使到2005年我們已經(jīng)獲得人類基因組DNA3×109bp的全序列，確定了人的5-10萬個基因的一級結構，但是要搞清楚這些基因產(chǎn)物的功能、調控、基因間的相互關系和協(xié)調，要理解80%以上不為蛋白質編碼的序列的作用等等，都還要經(jīng)歷漫長的研究道路?？梢哉f分子生物學的發(fā)展前景光輝燦爛，道路還會艱難曲折。
平或放大真核細胞單拷貝基因，通過PCR方法都是不難完成的。
4、特異性強 作為引物的寡核苷酸與模板結合的正確性是決定反應產(chǎn)物是否特異的關鍵。
5、對原始材料質量要求低含微量(pg,ng)的目的DNA的粗制品或者總RNA，就可以用做反應起始材料來獲取目的產(chǎn)物。
主要適用于生命科學、醫(yī)學、農業(yè)科學、環(huán)境科學、考古學及歷史事件解讀和衛(wèi)生安全方面。
三、儀器特點：
◆可調節(jié)壓力的熱蓋,防止液體揮發(fā)，彩色寬屏顯示，內容豐富，色彩鮮明視覺明快。
◆方便靈活的加熱模塊更換裝置,輕松更換所需模塊,可更換彩色孔號標記，標記更清晰，美觀。
◆新穎的模塊導線插座設計,真正做到模塊無線更換。
◆封閉的擴增區(qū)域,有效防止液體在管壁的結露現(xiàn)象，熱蓋壓力報警裝置,防止壓力過大而損壞試管。
◆的擴增區(qū)與操作區(qū)左右結構設計,使操作者更為方便與安全。
四、型號規(guī)格
| 樣本容量 | 64×0.2ml | 36×0.5ml |
| 模塊工作溫度范圍 | 0℃ | 0℃ |
| 升溫速率 | ≥3.0℃/s | ≥2.8℃/s |
| 降溫速率 | ≥2.8℃/s | ≥2.5℃/s |
| 溫度均一性 | ≤±0.5℃(95℃) | ≤± 0.3℃(20℃-75℃) |
| 溫度精確性 | ≤0.1℃ | ≤0.1℃ |
| 溫度波動度 | ≤0.1℃ | ≤0.1℃ |
| 循環(huán)數(shù) | 99 | 99 |
| 耗能（輸入功率 | 350W | 350W |
| 外形尺寸(長×寬×高) | 370mm× | 370mm× |
| 重量 | 4.8kg | 4.8kg |
