聚合酶鏈式反應簡稱PCR(Polymerase Chain Reaction)，它是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法。由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。PCR儀就是完成基因迅速擴增的儀器平臺，它利用半導體制冷技術，實現(xiàn)了試劑溫度的快速、準確和自動循環(huán)，從而實現(xiàn)了PCR擴增過程的全自動化。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸測序等基礎研究，還可用于疾病的臨床診斷。
★ 智能抑制非特異性擴增
巧妙的升溫程序設計，主動抑制了試劑的非特異性擴增。在實際操作中，當熱蓋溫度沒有達到設定溫度時，如果將配好的試劑馬上放入PCR儀，此時，隨著熱蓋溫度的升高，Block中的試劑也將隨之升溫。那么，在熱蓋升溫的幾分鐘時間里，試管中的試劑將發(fā)生反應，但這并不是我們希望的反應，也就是非特異性擴增。怎么辦?在等待熱蓋升溫過程中，將Block的溫度降為10℃，熱蓋升溫的同時Block實際上是在降溫，等待熱蓋溫度到達設定溫度后才運行循環(huán)程序。
★ 的等速率變溫
在實際應用中，并非所有的PCR實驗都要求變溫速率越快越好。有的檢測試劑對PCR的升溫或降溫速率有一定的要求。尤其是有些臨床試劑，如耳聾基因檢測試劑盒，要求保持恒定的升溫速率或降溫速率，以確保PCR反應的結果。經(jīng)過長期的技術積累和算法優(yōu)化，ETC811Plus提供了近乎的線性控溫曲線。
★ 智能抑制小體系試劑蒸發(fā)
在PCR儀的控溫算法中，為了加快block與試劑間的溫度平衡，縮短PCR反應時間，往往采用溫度過沖的控制模式。但對于小體系反應的PCR實驗，過高的溫度過沖會使試劑溫度接近水沸點從而引起試劑蒸發(fā)甚至蒸干，使整個實驗前功盡棄。多年的控溫技術積累，使得ETC811Plus PCR儀即使在5-15ul的小體系下實驗，試劑也不會蒸發(fā)，以保障實驗的成功。
★ 梯度PCR同時到溫
在實驗室中，用梯度PCR儀進行PCR反應條件的優(yōu)化篩選時，往往有時間和溫度兩個變量。當設定了溫度梯度時，我們只關注了溫度對PCR反應的影響。實際上，對于一般的PCR儀，當變溫范圍發(fā)生變化時，其溫度到達的時間也會有所變化。那么這就提出了一個問題：優(yōu)化的結果究竟是溫度的作用還是時間的作用？ETC811Plus PCR儀運用特殊的控溫算法很好的解決了這個問題。消除了時間變量，你的梯度PCR實驗只需要關注反應溫度即可，大大提高了實驗結果的確定性。
● 帶阻尼的壓蓋轉軸讓你想停就停。
● 自適應不同形式的試管（*全裙板除外）。
★ 內(nèi)置工程模式 ，故障現(xiàn)象精準判斷
專門設計了用于機器調(diào)試和維修的后臺工程模式(需）。進入工程模式后，所有傳感器的運行狀態(tài)一目了然。可直接、準確地判斷故障，大大縮短維修時間。
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| ETC811Plus | ETC811Plus-384 |
