在購買便攜式光譜儀的時(shí)候到底要注意哪些問題呢?
1、穩(wěn)定性:分析儀器重要的是穩(wěn)定性,在每次分析前都要進(jìn)標(biāo)樣,所以檢測結(jié)果一般與真值偏差都不打,關(guān)鍵是同類樣品是否在每次分析出來之后結(jié)果是否一致,如果忽高忽低你知道那個(gè)樣品是合格的 2、分析速度:如果是掃描型的,速度要快 3、波長范圍:是否能覆蓋你所要檢測所有元素的譜線范圍 4、光學(xué)分辨率:理論上來說分辨率越高越好,當(dāng)然還看你的樣品情況 5、故障率:這個(gè)不用多說,故障率自然越低越好6、售后服務(wù):機(jī)器用久了都會(huì)出現(xiàn)各種問題,售后服務(wù)的好壞也很重要。
手持式光譜儀如何正確使用 手持式光譜儀在使用的時(shí)候,對(duì)環(huán)境有一定的要求。不要在潮濕的環(huán)境下工作,環(huán)境濕度0-95%之間為好;不能在高溫下操作工作。這樣,避免各類磁場的干擾,儀器分析的時(shí)候才能檢測出更高的精度。所以,大家在工作時(shí)候要注意環(huán)境適度,很多時(shí)候儀器檢測不標(biāo)準(zhǔn)跟環(huán)境有很大程度上的關(guān)系。 手持式光譜儀對(duì)于操作人員有一定要求。測試樣品前,一定要請(qǐng)儀器廠商人員現(xiàn)場演示,并且對(duì)技術(shù)人員做操作前的培訓(xùn)。因?yàn)檫@款儀器是檢測元素,那么一定會(huì)要做放樣檢測,所以,技術(shù)人員還需要做好防。 對(duì)手持式光譜儀操作的技術(shù)人員,在使用儀器檢測樣品的時(shí)候,先要把儀器前方的圓孔對(duì)準(zhǔn)需要檢測樣品的點(diǎn),儀器要貼在上面,在扣動(dòng)開始檢測的時(shí)候,技術(shù)人員的手一定不能抖動(dòng),否則會(huì)影響到檢測的數(shù)據(jù)結(jié)果。 對(duì)于檢測的樣品也有要求。被測的物品表面必須保持整潔,才能避免其他元素的干擾。被測物品的表面有油污,或重金屬污染,檢測出來的結(jié)果度沒那么高。 手持式光譜儀的操作看起來很復(fù)雜,只需按照技術(shù)人員的指示一步步操作,沒你想的那么復(fù)雜了。
手持式光譜儀在使用的時(shí)候,對(duì)于環(huán)境也是有一定的要求,不要在潮濕的環(huán)境下工作的,環(huán)境濕度0-95%之間為好,不能在太高溫下操作工作,這樣的理由是避免各類磁場的干擾,如此儀器分析的時(shí)候才能檢測出更的精度。所以,大家在工作的時(shí)候要注意環(huán)境的適合度,很多時(shí)候儀器檢測不標(biāo)準(zhǔn)跟環(huán)境還是有很大程度上的關(guān)系。
手持式光譜儀是一種基于XRF光譜分析技術(shù)的光譜分析儀器,當(dāng)能量高于原子內(nèi)層電子結(jié)合能的高能X射線與原子發(fā)生碰撞時(shí),驅(qū)逐一個(gè)內(nèi)層電子從而出現(xiàn)一個(gè)空穴,使整個(gè)原子體系處于不穩(wěn)定的狀態(tài),當(dāng)較外層的電子躍遷到空穴時(shí),產(chǎn)生一次光電子,擊出的光子可能再次被吸收而逐出較外層的另一個(gè)次級(jí)光電子,發(fā)生俄歇效應(yīng),亦稱次級(jí)光電效應(yīng)或無效應(yīng)。所逐出的次級(jí)光電子稱為俄歇電子。當(dāng)較外層的電子躍入內(nèi)層空穴所釋放的能量不被原子內(nèi)吸收,而是以光子形式放出,便產(chǎn)生X 射線熒光,其能量等于兩能級(jí)之間的能量差。因此,射線熒光的能量或波長是特征性的,與元素有一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。由Moseley定律可知,只要測出熒光X射線的波長,可以知道元素的種類,這是熒光X射線定性分析的基礎(chǔ)。此外,熒光X射線的強(qiáng)度與相應(yīng)元素的含量有一定的關(guān)系,據(jù)此,可以進(jìn)行元素定量分析。X射線探測器將樣品元素的X射線的特征譜線的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成易于測量的電信號(hào)來得到待測元素的特息。
手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來源有: (1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不相同時(shí),可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變,從而引入誤差。 (2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不相同時(shí),激發(fā)的特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí),測出的數(shù)據(jù)會(huì)有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí),混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。 (5)要系統(tǒng)誤差,必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對(duì)結(jié)果。