橫河新版GP系列無紙記錄儀全新面市

• 橫河YOKOGAWA產(chǎn)品*代理：深圳市科瑞杰科技有限公司   

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橫河（YOKOGAWA）發(fā)布新版GP系列無紙記錄儀SMARTDAC+®，符合FDA21 CFR Part 11規(guī)范，可擴(kuò)展多達(dá)450路輸入。

YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+® 新版GP便攜式無紙記錄儀。新版GP系列便攜式無紙記錄儀將符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范，不但可以處理更多的輸入信息，還可以選配新的圖形顯示功能。

SMARTDAC+ GP系列便攜式無紙記錄儀的開發(fā)背景

記錄儀廣泛應(yīng)用于各行業(yè)的生產(chǎn)線和研發(fā)單位，主要用來采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數(shù)據(jù)。如今，YOKOGAWA已成為世界*記錄儀供應(yīng)商之一。隨著記錄儀逐步從有紙記錄轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字記錄，數(shù)字記錄儀通常在網(wǎng)絡(luò)上使用。同時(shí)，越來越多的操作人員希望記錄儀能夠擁有與移動(dòng)終端相似的觸摸屏，并且有能力集中處理來自不同區(qū)域內(nèi)多臺(tái)記錄儀的更多數(shù)量的輸入信息。為了滿足這一需求，YOKOGAWA于2012年10月推出了GP系列無紙記錄儀（GP10/GP20）。此次增加新功能的新版GP系列無紙記錄儀將符合醫(yī)療行業(yè)廣泛遵循的FDA 21 CFR Part 11規(guī)范，能夠處理更多的記錄儀輸入，操作性能也得到增強(qiáng)。

符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范

響應(yīng)美國制藥公司于1997年發(fā)布的FDA 21 CFR Part 11規(guī)范，該規(guī)范要求電子記錄與電子簽名須與紙質(zhì)記錄和簽名具備同等效力?，F(xiàn)在新版GP系列無紙記錄儀*可以滿足FDA規(guī)范中關(guān)于生產(chǎn)操作中使用電子記錄和簽名這一要求。并且，我們的記錄儀也將滿足除美國以外的其他國家所制定的類似法規(guī)。

GP10/GP20新功能

• 可連接多達(dá)450路輸入
• 用戶自定義圖形顯示功能（選件）

GP10/GP20的目標(biāo)市場：

消費(fèi)電子、汽車、半導(dǎo)體、新能源、大學(xué)和研究所等研發(fā)單位。主要應(yīng)用于采集、顯示和記錄溫度、電壓、電流、壓力、流量等數(shù)據(jù)。

產(chǎn)品開發(fā)前景

SMARTDAC+是智能數(shù)據(jù)采集和控制的縮寫。除了GP系列無紙記錄儀以外，SMARTDAC+系統(tǒng)還引入了其他系列產(chǎn)品、各種信號(hào)源的輸入模塊以及控制應(yīng)用的輸出模塊。因此，支持廣泛的數(shù)據(jù)采集和控制應(yīng)用，例如對生產(chǎn)過程的監(jiān)控、性能評價(jià)等等。作為記錄儀市場的者，YOKOGAWA將陸續(xù)開發(fā)SMARTDAC+系統(tǒng)的新產(chǎn)品，一如既往地響應(yīng)客戶的各種需求。