【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)姚宏斌教授研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)商城教授與浙江工業(yè)大學(xué)陶新永教授研究團(tuán)隊(duì)基于鋰、鉭和氯三元體系，通過(guò)組分的調(diào)控與優(yōu)化，成功構(gòu)建了玻璃態(tài)鋰離子傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)。在這一體系創(chuàng)新的基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)了高鋰離子電導(dǎo)率的無(wú)定形鉭系氯化物固態(tài)電解質(zhì)，并擴(kuò)展了一系列高性能復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)體系，克服了傳統(tǒng)晶態(tài)固態(tài)電解質(zhì)結(jié)構(gòu)和組分設(shè)計(jì)的限制，并基于此實(shí)現(xiàn)了寬溫度內(nèi)范圍適用的高鎳正極型全固態(tài)鋰電池。相關(guān)研究成果以《Amorphous Chloride Solid Electrolytes with High Li-Ion Conductivity for Stable Cycling of All-Solid-State High-Nickel Cathodes》為題，于12月11日發(fā)表在Journal of the American Chemical Society雜志上。
 

　　圖1. 基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是函數(shù)全局搜索的無(wú)定形氯化物固態(tài)電解質(zhì)局部原子構(gòu)型和結(jié)構(gòu)表征

 

　　研究表明，相較于晶態(tài)陶瓷材料，無(wú)定形材料由于其獨(dú)特的玻璃態(tài)網(wǎng)絡(luò)，可提供較大的自由體積空間及豐富的本征缺陷，有利于實(shí)現(xiàn)快速的鋰離子傳導(dǎo)；并且其無(wú)晶界特征有利于在復(fù)合正極內(nèi)部實(shí)現(xiàn)緊密的固-固接觸，構(gòu)筑充分的鋰離子滲透網(wǎng)絡(luò)，理論上可以實(shí)現(xiàn)高面容量正極的有效利用和穩(wěn)定循環(huán)，進(jìn)而大幅度提升全固態(tài)電池的能量密度。然而，基于無(wú)定形的氮氧磷鋰化合物(Li1.9PO3.3N0.5，LiPON)的薄膜型電池的正極活性物質(zhì)載量十分有限，而且LiPON室溫離子電導(dǎo)率較差(~ 10-6S cm-1)，其能量/功率密度仍然遠(yuǎn)低于目前成熟的商業(yè)化鋰離子電池。盡管現(xiàn)有的氧-硫化物和硫化物基的無(wú)定形固態(tài)電解質(zhì)具有可觀的鋰離子電導(dǎo)率(10-4~ 10-3S cm-1)，由于氧硫化物固態(tài)電解質(zhì)存在高離子電導(dǎo)和正極界面穩(wěn)定性之間的矛盾，短期內(nèi)仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)基于高鎳三元正極的高能量密度全固態(tài)鋰電池。為了實(shí)現(xiàn)高能量密度全固態(tài)鋰電池，有必要開(kāi)發(fā)高鋰離子電導(dǎo)率且化學(xué)/電化學(xué)穩(wěn)定性好的無(wú)定形固態(tài)電解質(zhì)。研究已經(jīng)證明，得益于獨(dú)特的陰離子化學(xué)特征，鹵化物體系可以兼?zhèn)溲趸矬w系的高電壓穩(wěn)定性及硫化物體系的高離子傳導(dǎo)等優(yōu)勢(shì)，有望實(shí)現(xiàn)高能量密度全固態(tài)鋰電池。然而，目前關(guān)于無(wú)定形氯化物固態(tài)電解質(zhì)體系的開(kāi)發(fā)較少，缺少其離子傳導(dǎo)機(jī)制及全固態(tài)鋰電池性能測(cè)試的全面報(bào)道。
 

圖2. 無(wú)定形氯化物復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)性能及結(jié)構(gòu)表征
 

　　鑒于此，研究團(tuán)隊(duì)基于鋰、鉭和氯三元體系出發(fā)，提出一類新型的高鋰離子電導(dǎo)率的無(wú)定形固態(tài)電解質(zhì)體系，展現(xiàn)出高鎳正極材料的良好匹配性，實(shí)現(xiàn)了寬溫度范圍穩(wěn)定循環(huán)的高能量密度全固態(tài)鋰電池。通過(guò)采用隨機(jī)表面行走全局優(yōu)化，結(jié)合全局神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)勢(shì)(SSW-NN)函數(shù)全局勢(shì)能面搜索，采用一維固態(tài)核磁共振鋰譜化學(xué)環(huán)境解耦、X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)擬合及低溫透射電子顯微鏡微觀結(jié)構(gòu)表征手段，確定了LiTaCl6無(wú)定形基質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征(圖1)?；谄浣M分設(shè)計(jì)靈活性，進(jìn)一步制備得到了一系列高性能且具備成本效益的鋰離子復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)材料，其最高室溫鋰離子電導(dǎo)率可達(dá)到7 mS cm-1(圖2)，滿足了高倍率型全固態(tài)鋰電池的實(shí)際應(yīng)用需求。結(jié)合氯化物高氧化穩(wěn)定性及無(wú)定形基質(zhì)在復(fù)合正極中所構(gòu)筑的有效離子滲透網(wǎng)絡(luò)，基于超高鎳三元層狀氧化物正極(LiNi0.88Co0.07Mn0.05O2)制備的全固態(tài)鋰電池實(shí)現(xiàn)了高倍率(3 C, 4 C)快速充放電、長(zhǎng)周期穩(wěn)定循環(huán)(800次循環(huán)容量保持率為99%)及高面容量(> 5 mAh cm-2)穩(wěn)定運(yùn)行。更為重要的是，團(tuán)隊(duì)成員驗(yàn)證了基于無(wú)定形氯化物構(gòu)建的全固態(tài)鋰電池的寬溫度范圍內(nèi)的適用性：即在-10oC的冷凍環(huán)境中可實(shí)現(xiàn)高倍率(3.4 C)接近10000次的穩(wěn)定運(yùn)行(圖3)。無(wú)定形氯化物固態(tài)電解質(zhì)所表現(xiàn)出的組分靈活性、快離子傳導(dǎo)性及優(yōu)異的化學(xué)及電化學(xué)穩(wěn)定性為進(jìn)一步設(shè)計(jì)新型固態(tài)電解質(zhì)和構(gòu)建高比能全固態(tài)鋰電池提供了新的思路。
 

圖3. 寬溫度范圍適用的高倍率型全固態(tài)鋰電池
 

　　中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)李楓(博士)、程曉斌(博士研究生)為本文的共同第一作者；中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)姚宏斌教授、復(fù)旦大學(xué)商城教授與浙江工業(yè)大學(xué)陶新永教授為本文的共同通訊作者。本工作得到國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、中國(guó)科學(xué)院先導(dǎo)計(jì)劃、稀土資源利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放基金、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)原創(chuàng)探索項(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)“雙一流”專項(xiàng)基金的資助。(化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院、合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家研究中心、科研部)