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摘要由于豐富的鉀資源、高的理論能量密度以及優(yōu)異的快充性能,鉀離子電池(PIBs)成為一類廣受關(guān)注和前景廣泛的儲能系統(tǒng)。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日,上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院在Angewandte Chemie International Edition期刊上發(fā)表了題為“A Bandgap-Tuned Tetragonal Perovskite as Zero-Strain Anode for Potassium-Ion Batteries”的研究論文,博士生楊偉嘉為論文第一作者,楊立教授、章正熙副研究員、張熠霄助理研究員為論文共同通訊作者。
 
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  由于豐富的鉀資源、高的理論能量密度以及優(yōu)異的快充性能,鉀離子電池(PIBs)成為一類廣受關(guān)注和前景廣泛的儲能系統(tǒng)。然而,鉀離子電池陽極材料在儲存較大尺寸的鉀離子過程中,容易出現(xiàn)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定和循環(huán)性能差等問題,因此開發(fā)結(jié)構(gòu)和循環(huán)穩(wěn)定的陽極材料仍是一個(gè)挑戰(zhàn)。
 
  作者提出了一類帶隙可調(diào)整和碳包覆的鉬摻雜鈦酸鉛鈣鈦礦材料(CMPTO)作為鉀離子電池陽極,其展現(xiàn)出零應(yīng)變的K+存儲特性,具有高度結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性以及超穩(wěn)定循環(huán)特性。如圖1所示,原位XRD表征表明CMPTO在儲鉀過程中峰位置不變,晶體結(jié)構(gòu)始終保持穩(wěn)定,展現(xiàn)出零應(yīng)變特性和固溶體儲鉀機(jī)理。通過鉬(Mo)摻雜來替換晶體結(jié)構(gòu)中的鈦(Ti)原子,實(shí)現(xiàn)了帶隙寬度的縮短,使得電子更容易從價(jià)帶被激發(fā)到導(dǎo)帶,從而提高了本征電子電導(dǎo)率;而且在晶體結(jié)構(gòu)中引入離子半徑相對較大的Mo4+和Mo5+,導(dǎo)致晶格增大,有利于CMPTO的離子轉(zhuǎn)移。此外,碳涂層為CMPTO提供了有效的包覆,如圖1j的TEM照片所示,優(yōu)化了顆粒之間的界面,提高了CMPTO顆粒之間的導(dǎo)電性。這不僅改善了反應(yīng)動力學(xué),還提高了CMPTO的電化學(xué)性能。
 
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  圖1 a) Rietveld細(xì)化CMPTO的XRD譜圖,b) MPTO和CMPTO的拉曼光譜,c、e、g) O 1s (c)、Mo 3d (e)、Ti 2P (f)和Pb 4f (g)的XPS光譜,d) CMPTO晶體結(jié)構(gòu)示意圖,h-i) CMPTO的SEM照片(h), CMPTO與各種元素的EDS映射照片(i),j-l) CMPTO的TEM (j)、HRTEM (k)、SAED (l)形貌表征。
 
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  圖2 a - b) CMPTO (a)和CPTO (b) 在100 mA g-1前三圈充放電曲線,c) CMPTO和CPTO倍率性能, d) CMPTO和CPTO長循環(huán)性能, e) CMPTO在100 mA g-1的循環(huán)性能, f) CMPTO在7041 mA cm-3下的體積循環(huán)性能
 
  通過研究CMPRO充放電性能發(fā)現(xiàn)(圖2),其在500 mA g-1下實(shí)現(xiàn)了7000次的超穩(wěn)定循環(huán)性能,容量保持率達(dá)到90%,在20 mA g-1下達(dá)到333.5 mAh g-1,在100 mA g-1下達(dá)到130.9 mAh g-1,循環(huán)600次后容量保持率達(dá)到93.8%;由于其相對較大的密度,CMPTO還實(shí)現(xiàn)了1111.09 mAh cm-3的卓越容量和超長的循環(huán)壽命,在7041 mA cm-3下,容量為252 mAh cm-3,循環(huán)次數(shù)為10000次。本研究提出了一種將合金元素化學(xué)加入彈性三維立方主體框架的方式,這不僅有助于在反復(fù)插入和脫出大尺寸K+時(shí)陽極材料中合金元素的穩(wěn)定,而且為發(fā)展超穩(wěn)定鉀離子電池陽極材料提供了一條極具發(fā)展前景的新途徑。
 
  該研究工作得到科技部、國家自然科學(xué)基金委、上海市科委的經(jīng)費(fèi)資助。

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