【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】硫化物固態(tài)電解質(zhì)Li5.5PS4.5Cl1.5具有鋰離子電導(dǎo)率高(≈10 mS/cm)、機械加工性能優(yōu)異、與金屬鋰負極的化學(xué)兼容性良好等優(yōu)點，是構(gòu)建具有高能量密度與高安全性的全固態(tài)鋰金屬電池的最具潛力的候選電解質(zhì)材料之一。
 

　　盡管如此，仍有大量研究表明，即使在較低的電流密度下(0.5-1 mA/cm2)，全固態(tài)金屬鋰電池中鋰枝晶穿透硫化物固態(tài)電解質(zhì)層導(dǎo)致電池短路的問題依然無法避免。這一問題通常被歸因于如下的一系列過程：鋰在電解質(zhì)表面的不均勻沉積導(dǎo)致局域位點的電流密度過高，進而引發(fā)電解質(zhì)裂縫的形成，沉積的鋰通過這些裂縫向?qū)﹄姌O滲透最終導(dǎo)致電池短路。在這一基礎(chǔ)上，為了更清晰且具體地理解鋰枝晶造成電池短路的整個過程，以下幾個問題亟待得到解答：鋰在電解質(zhì)開放表面(無外部壓力)的本征沉積行為是怎樣的？裂縫中的自由空間如何影響鋰在其中的生長行為？鋰在電解質(zhì)開放表面(自由空間)與電解質(zhì)內(nèi)部裂縫(受限自由空間)中的生長行為有何異同？
 

金屬鋰在固態(tài)電解質(zhì)裂縫中的生長行為示意圖
 

　　最近，清華大學(xué)物理系張躍鋼團隊通過設(shè)計構(gòu)建一系列模型固態(tài)電池(基于探針電極的固態(tài)電池、基于可阻隔應(yīng)力的集流體的固態(tài)電池、基于人工預(yù)構(gòu)建固態(tài)電解質(zhì)裂縫的固態(tài)電池)，并結(jié)合非原位/原位的顯微學(xué)與譜學(xué)表征手段，對金屬鋰在電解質(zhì)開放表面與內(nèi)部裂縫中的生長行為與微觀結(jié)構(gòu)進行了研究，并討論了自由空間對其的影響。
 

　　研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在電解質(zhì)開放表面(自由空間)沉積鋰時，鋰呈現(xiàn)出垂直于電解質(zhì)表面的柱狀生長行為，并優(yōu)先沿(110)晶面生長。當(dāng)在電解質(zhì)內(nèi)部裂縫(受限自由空間)內(nèi)沉積鋰時，鋰的生長遵循兩種主要模式：(1)通過擴散蠕變，沿著裂縫側(cè)壁表面向?qū)﹄姌O滲透，最終到達對電極并導(dǎo)致短路，這一過程中鋰不需要完全填充裂縫；(2)垂直于裂縫側(cè)壁表面的柱狀生長，并向裂縫內(nèi)部的自由空間延伸。
 

　　研究團隊還發(fā)現(xiàn)，金屬鋰在初始狀態(tài)下受外部壓力擠壓侵入電解質(zhì)的程度決定了施加電流后鋰沿著裂縫向?qū)﹄姌O滲透的速率。作為進一步驗證，完整的致密燒結(jié)電解質(zhì)(相對密度為99%)最大限度地減少了初始狀態(tài)下金屬鋰的擠壓侵入，從而使得電池可在6.37 mA/cm²的高電流密度下實現(xiàn)鋰沉積而不發(fā)生短路，且面容量超過76 mAh/cm²。這一研究工作闡釋的鋰生長機制為進一步解決全固態(tài)鋰金屬電池中的鋰枝晶穿透短路問題提供了重要指導(dǎo)。
 

　　這項研究成果以“自由空間對硫化物基固態(tài)電解質(zhì)開放表面及內(nèi)部裂紋處鋰生長行為的影響”(Influence of Free Space on Lithium Growth Behavior at Open Surfaces and Internal Cracks of Sulfide-based Solid Electrolyte)為題發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《先進材料》(Advanced Materials)上。清華大學(xué)物理系張躍鋼教授為該文的通訊作者，清華大學(xué)物理系2019級博士生任帥陽為文章的第一作者。該項工作得到國家重點研發(fā)計劃項目的支持。