elisa檢測試劑盒操作步驟：

1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.其它生物標(biāo)本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：
1.EIAab公司只負責(zé)試劑盒本身，而不包括準備檢測的樣品。用戶應(yīng)計算在整個試驗中需要使用的樣品的總量。請?zhí)崆皽蕚渥銐虻臉颖尽?br />2.以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過1個月，-80℃不應(yīng)超過2個月。
3.如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到，一般需要做預(yù)實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。
4.用于組織或細胞裂解的化學(xué)裂解液中的某些化學(xué)物質(zhì)可能會影響ELISA實驗結(jié)果。
5.由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如，抗體的目標(biāo)，是構(gòu)象表位而不是線性表位），其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。
6.由于包括細胞活力，細胞數(shù)量，以及采樣時間等因素，從細胞培養(yǎng)上清液提取的樣品，可能無法被檢測。
7.建議采用新鮮樣品來檢測，不要存放時間過長。否則，蛋白質(zhì)降解和變性可能發(fā)生，終導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
8.標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。

洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。