2021年牛年即將過去，虎年馬上來到，虎年送你紅棉襖，身上暖暖心里暖。上海邦景為答謝新老客戶，熒光定量PCR試劑盒買滿立減*活動(dòng)，詳細(xì)詳情請(qǐng)往下看！

一、活動(dòng)詳情：

1.活動(dòng)期間，購買產(chǎn)品滿6000元，立減200元。

2.活動(dòng)期間，購買產(chǎn)品滿16000元，立減500元。

3.活動(dòng)期間，購買產(chǎn)品滿36000元，立減1200元。

4.無zui高滿減限制，買的多減的多，更多詳情可咨詢我司業(yè)務(wù)員！

二、活動(dòng)時(shí)間：

即日起至02月06日

三、參加方式：

1.來電聯(lián)系我司業(yè)務(wù)員直接參加訂貨。

2.網(wǎng)站在線留言。

3.在線咨詢，點(diǎn)擊右側(cè)“QQ交談"參加

注：本次活動(dòng)的*終解釋權(quán)歸我公司所有。

定量PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物su 等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物su 酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。