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大鼠NG2細(xì)胞

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更新時間:2022-05-11 16:54:52瀏覽次數(shù):110次

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貨號 BJ-X97414
大鼠NG2細(xì)胞公司*的商品:phospho CSF1R (Tyr699) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlTLS/FUS 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-CSF2RB (Tyr766) 磷酸化粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β抗體 規(guī)格: 0.1mlEVC2 膜蛋白EVC2抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human

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產(chǎn)品名稱

大鼠NG2細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X97414

商品屬性:

名稱    大鼠NG2細(xì)胞

2.組織來源:腦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

大鼠NG2細(xì)胞分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細(xì)胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的,因表達(dá)NG2蛋白多糖而得名。NG2細(xì)胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞,后來使用轉(zhuǎn)基因的研究表明,NG2細(xì)胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細(xì)胞,還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的一類細(xì)胞亞群。此外,在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域,發(fā)現(xiàn)NG2細(xì)胞和神經(jīng)元之間存在*的突觸聯(lián)系,暗示NG2細(xì)胞除了可能作為分化成多種細(xì)胞的可塑性前體細(xì)胞群,還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個*的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠NG2細(xì)胞采用消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠NG2細(xì)胞經(jīng)NG2免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R130

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人輔Q10(CoQ10)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

硝酸鹽肉湯(還原)(軍團(tuán)菌) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支/盒

成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:12種*2套/盒*5盒

小鼠腺二核苷酸(NADH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠花生四烯酸5脂氧合(Alox5)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

山羊補(bǔ)體蛋白4(C4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人細(xì)胞纖維連接蛋白(cFn)免疫試劑盒*直銷

人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)免疫試劑盒*直銷

人抗SSB/La?

大鼠NG2細(xì)胞Neisseria meningitidis Group Y腦膜炎奈瑟Y群染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma menispermi北豆根染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周5-HTT  5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 0.1ml

Mink Enteritis Virus(MEV)水貂病毒性腸炎病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周KATNA1/Katanin p60 A1  劍蛋白p60亞基A1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human Rhinovirus 14 人鼻病毒14 探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RSV  呼吸道合胞毒抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma homalomenae千年健探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周MDR1/p-GP/CD243 (N-terminus)  多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Trypanosoma brucei brucei布氏布氏錐蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human sIgA/APC  APC標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Leukemia Virus(MLV)小鼠白血病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SorLA/LRP9  脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Contagious Bovine Pleuropneumonia (CBPP)牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-3天Ulex Europaeus Lectin 1/UEA1  荊豆凝集素1抗體 規(guī)格: 0.2ml

貓源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C17orf104  17號染色體開放閱讀框104抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human T-cell Lymphoma Virus 2(HTLV-2)人類嗜T淋巴  病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FNDC1  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1 規(guī)格: 0.2ml

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。

 

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