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膠質(zhì)瘤組織源細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-17 09:54:31瀏覽次數(shù):105次

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貨號 BJ-X97461
膠質(zhì)瘤組織源細胞公司*的商品:FAST kinase Fas活化的絲/蘇激抗體 規(guī)格: 0.1mlUBE2A/UBE2B/RAD6 泛素結合E2蛋白A抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlHIF3 alpha 缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體 規(guī)格: 0.1mlCT DNA(calf thymus

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

膠質(zhì)瘤組織源細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97461

商品介紹:

名稱    膠質(zhì)瘤組織源細胞 

2.組織來源:膠質(zhì)瘤組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

膠質(zhì)瘤組織源細胞分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡介:

()實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的人膠質(zhì)瘤組織源細胞經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H148

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)免疫試劑盒進口、組裝

人丙酮酸激R型同工(R-PK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

犬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)免疫試劑盒進口、分裝

雞肌動蛋白,細胞質(zhì)1(ACTB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠清除受體富含半胱1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠Ras相關蛋白Rab-11A 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

三糖鐵管 英文名稱:TSI 產(chǎn)品規(guī)格:5ml*20支/包

TPY肉湯 英文名稱:TPY Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

HBI生化鑒定條(GB) 英文名稱: 產(chǎn)ows\system32\EhStorShell.dll

膠質(zhì)瘤組織源細胞Aeromonas punctata斑點氣單胞探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周NET1  去甲上素轉運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲上素轉運體抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/HRP  辣根過氧化物標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Radix platycodonis桔梗探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周KCNK  TWIK相關酸敏鉀離子通道蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Bear Canyon virus(BCNV)熊峽谷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周FAT/CDHF7/FAT1  鈣粘蛋白家族成員7抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒K亞群探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周SEN1/  細胞衰老相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus mume烏梅染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周TGF beta 2  轉化生因子β2(TGFβ2)抗體 規(guī)格: 0.1ml

巴西果仁源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-Cdc25B (Ser323)  磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體 規(guī)格: 0.1ml

Murray Valley Encephalitis Virus(MVEV)墨累谷腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周IRX4  Iroquois同源蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Odontoglossum Ringspot Virus(ORSV)齒舌蘭環(huán)斑病毒PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周SMAD9  SMAD家族9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix glycyrrhizae甘草PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周MYSM1  MYSM1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-E)人免疫缺陷病毒1型M群E型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GLTPD2  糖脂轉移蛋白結構域2抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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