當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>土壤系列>> 土壤堿性磷酸酶測試盒50管/48樣
貨號 | BJ-01S10031 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
可見分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-01S10031 |
商品介紹:
測定意義:
土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。
測定原理:
堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成,通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
人 PRKCZ 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆
人 Syk 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆
人 CHEK1 / chk1 基因全長ORF克隆
人 FGFR4 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆
人 BMP-3b / GDF-10 基因全長ORF克隆
人 PKN2 / PRK2 / Prkcl2 基因全長ORF克隆
人 RAC1 / MIG5 轉(zhuǎn)錄變體Rac1 基因全長ORF克隆
人 PPP1CA 基因全長ORF克隆
人 MMP-1 基因全長ORF克隆
人 INHA 基因全長ORF克隆
土壤堿性磷酸酶測試盒50管/48樣牛葡萄糖6脫氫(G6PD)免疫試劑盒進口、分裝
牛(Cortisol)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
牛鏈(F13A1)免疫試劑盒*直銷
牛凝血抗凝血Ⅲ復(fù)合物(TAT-III)免疫試劑盒進口、組裝
牛內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒進口、分裝
牛內(nèi)皮細胞脂(EL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
??娎展芤种莆镔|(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒*直銷
牛免疫球蛋白G-2(IgG-2)免疫試劑盒進口、組裝
牛免疫球蛋白G-1(IgG-1)免疫試劑盒進口、分裝
牛免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
牛免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒*直銷
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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