產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。

測定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出CAT活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 MTX2 基因全長ORF克隆

人 RPA4 基因全長ORF克隆

人 DCUN1D2 基因全長ORF克隆

人 SBDS 基因全長ORF克隆

人 KLF9 基因全長ORF克隆

人 TRH 基因全長ORF克隆

人 DPCR1 基因全長ORF克隆

人 CCDC70 基因全長ORF克隆

人 HOXA6 基因全長ORF克隆

人 CSMD2 基因全長ORF克隆

過氧化氫酶測試盒100管/96樣小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠內(nèi)皮脂肪(EL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)免疫試劑盒*直銷

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒*直銷

小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒*直銷

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。