標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷     

別名： 何首烏苷  

英文名：2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside

分子式： C20H22O9

分子量：406.39

號(hào)：82373-94-2

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為白色無定形粉末

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

為蓼科植物何首烏Polygonum multiflorum Thunb.的干燥塊根。

藥理性質(zhì)： 二苯乙烯苷主要以二苯乙烯苷元側(cè)鏈結(jié)合一個(gè)單糖基的形式存在。其化學(xué)名為2，3，5，4’-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷。糖苷類物質(zhì)在自然界中相對比較穩(wěn)定。其苷元結(jié)構(gòu)分析可知，在苯環(huán)的二、三位有兩個(gè)鄰位酚羥基，鄰位酚羥基易于脫氫，自身之間形成氫鍵。從而形成穩(wěn)定的自由基中間體，具有很強(qiáng)的抗氧化、清除自由基功能，但苷元的穩(wěn)定性大大降低。但是如果以糖苷的形式存在，在一定程度上提高了其穩(wěn)定性。同時(shí)糖苷在酸、酶的作用下極易水解，這樣在人體腸胃中可以以苷元形式發(fā)揮其抗氧化功效。

用法：

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（25：75）為流動(dòng)相，檢測波長為320nm。

貯藏方法：  

　　 2-8°C，避光保存。

注意事項(xiàng)：  本品應(yīng)在低溫下保存，長時(shí)間在暴露在空氣中，含量會(huì)有所降低。

標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。

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