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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-05-23 09:11:32瀏覽次數(shù):116次

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貨號(hào) BJ-X97507
小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞公司*的商品:Phospho-HSL (Ser959+960) 磷酸化荷爾蒙敏脂肪抗體 規(guī)格: 0.1mlTRAIL 瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體 規(guī)格: 0.1mlp47-phox NADPH氧化活化蛋白p47抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-23 白介素-23抗體 規(guī)格: 0.1mlCSFV/Classical swine fever virus 豬瘟毒抗體 0

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97507

商品介紹:

名稱    小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞 

2.組織來(lái)源:脊髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié);感覺神經(jīng)母細(xì)胞發(fā)出軸突,呈束狀,左右對(duì)稱地從神經(jīng)管的背部進(jìn)入,此時(shí)的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié)。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細(xì)胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元,是感覺信號(hào)傳導(dǎo)的中繼站。背根神經(jīng)元細(xì)胞的獲取較為困難,需要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)通過(guò)解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當(dāng)代神經(jīng)科學(xué)一項(xiàng)很有價(jià)值的研究手段,背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元,已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究。

5.方法簡(jiǎn)介:

()實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

()實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基含B-27 SupplementPenicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-M166

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

犬干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠丙二酸單酰輔A(malonyl CoA) 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

雞酐(CA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠天門冬氨基轉(zhuǎn)移(AST)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠大內(nèi)皮素1免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

鴨白介素1(IL-1)免疫試ows\sys

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞Dicrocoelium dentriticum槍狀肝吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ITFG3/C16orf9  整聯(lián)蛋白重復(fù)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Caulis perillae紫蘇梗探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-Histone H1.4(Ser27)  磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Taenia solium鏈狀帶絳蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RYBP/APAP1/CD337  凋亡相關(guān)蛋白1抗體 0.2mlCRMP2/DPYSL2  二嘧啶相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Haemophilus influenzae B流感嗜血桿B型LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816)  磷酸化酪激A抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-AKT1/2/3 (Tyr315/316/312)   磷酸化蛋白激AKT1,2,3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Tobacco Rattle Virus(TRV)煙草脆裂病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C10orf140  10號(hào)染色體開放閱讀框140抗體 規(guī)格: 0.2mlDNase II  脫氧核糖核酸2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix asparagi天冬PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Fbxw7/CDC4  Fbxw7蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGSTO1  硫轉(zhuǎn)移ω1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Helicobacter spp.螺桿通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-P53(Ser20)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1mlIGF2BP2/IMP2  胰島素樣生因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Chryseobacterium meningsepticum腦膜炎敗血金黃桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RASSF4  Ras相關(guān)區(qū)域家族蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF185  環(huán)指蛋白185抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix sanguisorbae地榆探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周HDHD1  HDHD1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCXCR3/CD183  細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhipicentor spp.扇革蜱通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Goat Anti-human IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 1mlCD54/ICAM-1  細(xì)胞間粘附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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