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結腸癌組織源細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:43:49瀏覽次數(shù):89次

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貨號 BJ-X97431
結腸癌組織源細胞公司*的商品:phospho-MST1R(Ser1349) 磷酸化原基因c-Met相關酪激抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪蛋白激受體B1抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

結腸癌組織源細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97431

商品介紹:

名稱    結腸癌組織源細胞 

2.組織來源:結腸癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

結腸癌組織源細胞分離自患有結腸癌病人的結腸癌組織;結腸癌是常見的發(fā)生于結腸部位的消化道惡性腫瘤,好發(fā)于直腸與乙狀結腸交界處,以4050歲年齡組發(fā)病率最高,男女之比為231。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。結腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展,沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤,除經(jīng)淋巴管、血流轉(zhuǎn)移和局部侵犯外,還可向腹腔內(nèi)種植或沿縫線、切口面擴散轉(zhuǎn)移。慢性結腸炎患者、結腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。人結腸癌組織源細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎研究,如蛋白質(zhì)組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等,還可應用于當今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結腸癌組織源細胞在生物醫(yī)藥領域有不可替代性作用。

5.方法簡介:

()實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的人結腸癌組織源細胞經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H137

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人脆性組三聯(lián)體(FHIT)免疫試劑盒進口、組裝

堿免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人丙酮醛(MGO)免疫試劑盒進口、組裝

犬免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒進口、分裝

雞活性氧(ROS)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)免疫試劑盒進口、組裝

李氏菌增菌肉湯(LB2) 英文名稱:Listeria Enrichment Broth Base 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20支/包

BCG牛乳培養(yǎng)基

結腸癌組織源細胞Influenza Virus A甲型流感()病毒H9N2亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TNFAIP8  瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Neisseria meningitidis Group W腦膜炎奈瑟W群PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-3周ICAM-3/CD50  細胞間粘附分子-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cortex ailanthi椿皮染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Salusin alpha  心管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hantavirus 1(HV)漢坦病毒1型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽 1-40(C端)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Human Rhinovirus 14 人鼻病毒14 探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Insulin  胰島素抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma homalomenae千年健探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Neutrophil Elastase/ELANE  中性粒細胞彈性蛋白ELANE抗體 規(guī)格: 0.2ml

Trypanosoma brucei brucei布氏布氏錐蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HSD3a  羥基類固醇脫3α抗體 規(guī)格: 0.2ml

Serpulina spp.小蛇屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Doublecortin  雙皮質(zhì)素抗體 規(guī)格: 0.1ml

Lumpy Skin Disease Virus(LSDV)疙瘩皮膚病病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周GRO Alpha/GRO-1/CXCL1  生調(diào)節(jié)致基因-1抗體GROa GROβ 規(guī)格: 0.1ml

貓源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周XPB/ERCC3  DNA損傷修復ERCC3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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