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大鼠牙乳頭細(xì)胞

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更新時間:2022-05-11 16:49:27瀏覽次數(shù):113次

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貨號 BJ-X97401
大鼠牙乳頭細(xì)胞公司*的商品:Rabbit anti-mouse Kappa Chain whole serum 兔抗小鼠k-鏈抗清 規(guī)格: 1mlFTO/Protein fatso 脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRHCE Rh型C抗原抗體 規(guī)格: 0.2mlDLL4/Delta 4 Notch信號通路Delta樣配體4抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-EGFR

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠牙乳頭細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97401

商品介紹:

名稱    大鼠牙乳頭細(xì)胞 

2.組織來源:牙乳頭組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

大鼠牙乳頭細(xì)胞分離自牙乳頭組織;牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì),具有多向分化潛能,是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞,該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。牙乳頭細(xì)胞為未分化的間充質(zhì)細(xì)胞,有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙。在鐘狀期,被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多,并出現(xiàn)細(xì)胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下,牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟,為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用?,F(xiàn)已證明,牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如,將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,結(jié)果形成磨牙;與此相反,切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導(dǎo)非牙源性的口腔上皮形成成釉器。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠牙乳頭細(xì)胞采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠牙乳頭細(xì)胞經(jīng)膠原蛋白,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R125

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

人胱天蛋白8(Casp-8)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

羊環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 英文名稱:Simmons Citrate Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

GYP白亞瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:GYP Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

營養(yǎng)肉汁 英文名稱:Nutrient Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

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山羊甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進(jìn)口、分?

大鼠牙乳頭細(xì)胞Fasciola spp.肝片吸蟲病通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Classical Swine Fever Virus-Vaccine(CSFV-Vaccine)豬瘟病毒疫苗株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Sidekick 1  細(xì)胞粘附分子伴侶蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba commelinae鴨跖草探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Thy-1/CD90/ Thy1.1  CD90抗體 規(guī)格: 0.1ml

Vesicular Stomatitis Virus New Jersey Serotype(VSV-NJ)水泡性口炎病毒新澤西型RT-PCR劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周ART5  二磷酸苷核糖基轉(zhuǎn)移5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rickettsia mooseri莫氏立克次體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Melamine  三聚氰胺抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hanzalova Virus漢扎洛瓦病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-PFK2 (Ser467)  磷酸化6磷酸果糖激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen sesami nigrum黑芝麻染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周GNAT3  G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cyprinid Herpesvirus(CyHV-II)鯉皰疹病毒2型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周MARVELD1  候選瘤抑制基因MARVELD1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ehrlichia chaffeensis查菲艾利希體(查菲埃立克體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RPLP2  酸性核糖體磷蛋白P2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix linderae探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周FRA1/FOSL1  FRA-1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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