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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa進(jìn)口試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-02-28 16:38:36瀏覽次數(shù):116次

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豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa進(jìn)口試劑盒檢測(cè)目的:用于檢測(cè)血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號(hào)

豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa進(jìn)口試劑盒

Porcine hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit

BJ-G10833

規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1.
實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 [HCT15]VPP煙酰胺5克高

ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACIIB / ACVR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 十六1 1-Hqxcdqcqnq 69-73-

大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子量shēng huà shì jì容量:1公斤

人腎系膜細(xì)胞 (HRMC)(1×106 )Tetracycline四環(huán)素堿1BR,27U/mg

CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2823-85-84-扶本鹽酸鹽4-Fluoropxenylhydr xy7nochloride
VDR Others Human VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 替拉替尼17-AAG質(zhì)量規(guī)格:HSP90 抑制劑,BR,進(jìn)分

CM-R086大鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸特拉唑嗪Terazosin HCl質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,二水合物

Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 肌母細(xì)胞,L-6TG細(xì)胞 Cates-1B(人胚胎性癌細(xì)胞),Testosterone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795(標(biāo)準(zhǔn)品)Testosterone 質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%標(biāo)準(zhǔn)品

RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸丁卡因Tetracaine HCl質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H446[H446]細(xì)胞 RenCa細(xì)胞,小鼠腎癌細(xì)胞血清鐵測(cè)試盒96/RT

HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞 Human霉酚酸 Mycophenolic acid,98% 24280-93-1 50MG 通用試劑

EPHA7 Others Human EPHA7 / EHK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 拂硅醋;輕拂硅醋;輕硅拂醋;硅拂醋;六拂硅醋 xy7nofluosilicic ccid;xy7nosilicofluoric ccid;Fluosilicic ccid;Silicofluoric ccid;Hqxcfluorosilicic ccid;Fluorosilicic ccid;Scnd ccid; 16961-83-4

大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88M9CAMEDIUMBROTH,POWDERM9CA 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級(jí)粉末RTsigma

CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 104-83-6對(duì)錄錄芐4-Chloropenzyl xloni7e
豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa進(jìn)口試劑盒小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MOPC外消旋4-羥基-9-順式-視黃酸rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 籠形視黃酸Caged Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF5,6-環(huán)氧-13-順式視黃酸5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;A7r5 肝癌細(xì)胞,SMMC-7721細(xì)胞 ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞外消旋全反式4-羥基視黃酸 rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 Human9-順式視黃醇β-D-葡萄糖苷酸9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
操作流程:
1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測(cè)450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

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