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人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)elisa進(jìn)口試劑盒
人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Human cardiac troponin I (Tn- I) ELISA Kit | BJ-G10417 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),人ACTH(1-39),human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
NCI-H838細(xì)胞,人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠正常肝細(xì)胞,BRL-3A細(xì)胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL促腎上腺皮質(zhì)激素(18-39),人ACTH (18-39), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質(zhì)激素(4-10),人ACTH (4-10), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF 250ml腎臟髓質(zhì)肽(22-52),人Adrenomedullin (22-52),human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄甲基樹脂,英文名或英文縮寫:Merrifield resin,級別:BR,規(guī)格:10克
腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin
RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 米氏同;4,4′-四基二安基二本同;米蚩同;米氣勒氏同;四隊(duì),隊(duì)′-二安二本同;4,4′-雙(二安基)二本同 Michlqr's kqtonq;4,4′-Bis(diMqthylcMino)bqnzophqnonq;Bis[4-(diMqthylcMino)phqnyl]Mqthcnonq 90-94-8
大鼠心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL對二基聯(lián)本,英文名或英文縮寫:Benzidine,級別:CP,規(guī)格:25克
35.1雜交瘤細(xì)胞抗CD2 35.1 hybridoma cells against CD2 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS609-06-3L(-)木糖L-XYLOSE
CD3D & CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) UTI尿胰蛋白酶抑制劑1克生物技術(shù)級,220u/mg
人心臟成纖維細(xì)胞-心室HCF-av化銀 Silver iodide,99% 7783-96-2 10G 通用試劑
gpc-1細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞 兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞,RYTF細(xì)胞 大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc甘油三丁醋酯;三酪醋甘油酯 Glycqrol tributyrctq;Butyrin;Tributyrin;Glycqryl tributyrctq; 1960-1-2
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2TRITONX-114曲拉通 X-114蛋白組學(xué)級透明粘稠液體RTsigma
A-431(人表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131人角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人羊膜細(xì)胞;HA放現(xiàn)菌素 DD
人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa進(jìn)口試劑盒RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元麥芽糖;淀粉糖D-(+)-Maltose monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>92%,一水物
人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4 人胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLONX-0914 (PR-957)ONX0914;PR957質(zhì)量規(guī)格:>98%,immunoproteasome抑制劑
人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μgN-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺(MEGA9)N-Nonanoyl-N-methylglucamine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
AK2 Others Human 人 AK2 / Adenylate kinase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基纖維素(100000mPa.s)Methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:粘度100000mPa.s
盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3甲基纖維素(4000 mPa.s)Methyl cellulose, middle viscosity質(zhì)量規(guī)格:4000mPa.s,BR
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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