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五氯酚主要用于水稻田除草劑，紡織品、皮革、紙張和木材的防腐劑和防霉劑。2017年，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構公布的致癌清單初步整理參考，五氯酚在1類致癌物清單中，在2023年被我國納入《重點管控新污染物清單（2023年版）》中，本文參考HJ 676-2011《水質 酚類化合物的測定 液液萃取/氣相色譜法》，采用珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀對酚類化合物進行分析測定。

1 儀器與試劑

氣相色譜儀：珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀

色譜柱：Elite-5: 30 m*0.25 mm*0.25 µm

色譜純甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正己烷

標準溶液：酚類化合物標準溶液 (500-2500 μg/mL)

氫氧化鈉、濃鹽酸

、氯化鈉：于 550℃下灼燒 4h，冷卻后分別裝入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存

2 標準曲線的配置

精確移取標準溶液100 μL至裝有900 μL二氯甲烷/乙酸乙酯（1:1）混合溶液中配置成標準工作溶液，取一定量酚類化合物標準工作溶液于氯甲烷/乙酸乙酯（1:1）混合溶液中配制校準系列，各目標物校準系列見下表1。

表1.各酚類化合物組分校準曲線濃度點

3 樣品前處理

提取

搖勻水樣，量取500 mL倒入1000ml分液漏斗中，加入30g氯化鈉，振搖溶解后，加入60 mL二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑（1:1），振搖萃取5-10min，注意排氣。靜置10 min 以上，至有機相和水相充分分離，收集有機相。重復萃取1-2次，合并有機相。有機相經無水硫酸鈉脫水，并用適量二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑洗滌無水硫酸鈉，收集有機相萃取液。

凈化

生活污水和工業(yè)廢水萃取完成后需要進行凈化處理，將萃取液在45℃以下濃縮至1.0 mL，用二氯甲烷/正己烷混合溶劑（2:1）稀釋至20mL，倒入250 mL分液漏斗，加入50 mL事先用氫氧化鈉溶液調節(jié)至pH＞12的堿性水溶液。振搖分液漏斗約3-5 min，并注意放氣。靜置10 min以上，至有機相與水相充分分離，水相轉移至250 mL錐形瓶，重復反萃取有機相1次，合并水相，此時酚類化合物在水相中。

將上述水相轉移至另一個250 mL分液漏斗中，用鹽酸溶液調節(jié)pH＜2，加入20 mL的二氯甲烷/乙酸乙酯（1:1），振搖萃取5-10 min，注意排氣。靜置10 min以上，至有機相和水相充分分離，收集有機相。重復萃取1-2次，合并有機相。有機相經無水硫酸鈉脫水，并用適量二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑洗滌無水硫酸鈉，收集有機相萃取液。

萃取和濃縮

萃取液或凈化后的萃取液，旋蒸或氮吹定容至1.0 mL，待測。

4 分析條件

本實驗采用珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀氣相色譜儀完成分析，分析參數見下表2。

表2.氣相色譜儀操作條件

5 標準譜圖

1.苯酚、2.2-氯酚、3.3-甲酚、4.2-硝基酚、5.2,4-二甲酚、6.2,4-二氯酚、7.4-氯酚、8.4-氯-3-甲酚、9.2,4,6-三氯酚、10.2,4-二硝基酚、11.4-硝基酚、12.2-甲基-4,6-二硝基酚、13.五氯酚

圖2.13種酚類標準譜圖

6 目標化合物相關線性匯總

表3.各組分校準曲線數據

圖3.五氯酚準曲線

7低濃度精密度數據

連續(xù)進樣6針曲線第二個濃度點，精密度數據見下圖4。

圖4.13種酚類化合物低濃度精密度數據

本文結論

本文采用珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀對酚類化合物進行分析擁有出色的分析結果，所有化合物標曲線性均在0.999以上，連續(xù)進樣6針低濃度標準，各化合物定量重復性RSD＜3.0%，其中五氯酚定量重復性RSD＜1.0%，均遠優(yōu)于標準給出的質控要求。