目前,CAR-T療法在血液腫瘤中治療效果明顯,而在實(shí)體腫瘤治療中面臨更加嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。究其原因,主要與實(shí)體腫瘤高度異質(zhì)性和復(fù)雜的腫瘤免疫抑制微環(huán)境密切相關(guān)。因此如何突破實(shí)體瘤的治療障礙是 CAR-T研究的聚焦點(diǎn)之一,也是所有腫瘤患者熱烈期盼所在。近期,協(xié)同創(chuàng)新中心完成了多項(xiàng)新型CAR-T細(xì)胞制劑治療實(shí)體瘤的臨床前評價(jià)工作,取得了令人鼓舞的結(jié)果。其中,一項(xiàng)新型CAR-T制劑在治療人腎癌細(xì)胞786O-CD19-GFP-Luc皮下移植瘤模型中,效果尤為顯著。在CAR-T細(xì)胞單次靜脈注射治療后7和42天時(shí),進(jìn)行小動物活體成像。結(jié)果顯示治療7天后,治療組多只小鼠腫瘤消失,且42天時(shí)仍未見復(fù)發(fā)(圖1和圖2)。此結(jié)果提示該新型CAR-T細(xì)胞在治療實(shí)體瘤領(lǐng)域具有良好的前景。
圖1 珀金埃爾默的IVIS LumiaIII系列小動物活體成像設(shè)備
圖2 新型CAR-T細(xì)胞制劑治療人腎癌細(xì)胞786O-CD19-GFP-Luc皮下移植瘤的試驗(yàn)
賽賦醫(yī)藥-珀金埃爾默新藥評價(jià)協(xié)同創(chuàng)新中心
賽賦醫(yī)藥-珀金埃爾默新藥評價(jià)協(xié)同創(chuàng)新中心,擁有IVIS Lumina III成像系統(tǒng)等先進(jìn)的儀器設(shè)備。通過生物發(fā)光或熒光標(biāo)記兩種方式,可以對細(xì)胞及蛋白、抗體、核酸等藥物分子等進(jìn)行標(biāo)記,結(jié)合高靈敏度的IVIS Lumina III系統(tǒng),即可了解研究對象在體內(nèi)的生物學(xué)反應(yīng)和靶向分布,在非侵入的情況下實(shí)時(shí)觀察動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移、材料或藥物在體內(nèi)的分布代謝、基因表達(dá)等生物學(xué)過程,已經(jīng)廣泛用于基礎(chǔ)研究及藥物研發(fā)領(lǐng)域。目前協(xié)同創(chuàng)新中心針對抗腫瘤藥物、CAR-T細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療、基因治療藥物和免疫治療藥物等多個(gè)領(lǐng)域,搭建了藥效、藥代和安全性等一站式臨床前評價(jià)技術(shù)平臺,旨在為廣大科研人員及藥物研發(fā)公司提供、的服務(wù)。
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