是醫(yī)院呼吸困難和需要氧療的患者使用的一種。它是連接氧吸入器和患者鼻腔之間的。它是一種重要的醫(yī)療配件。其工作原理是將一端連接到氧氣罐上，另一端將插頭插入患者鼻孔，使氧氣從患者鼻孔吸入肺部。目前，醫(yī)院常用的主要采用耳掛式將插頭插入患者鼻孔，然后將插頭兩端的管掛在患者耳朵上，實現(xiàn)插頭的固定，防止插頭輕易脫離患者鼻孔。不論是獨立的還是用于和濕化瓶、面罩連接的都需要符合國家制定的檢測標準。
　　按《YY/T1543-2017》標準要求，對進行以下項目檢測：

　　一、粘接、連接牢固度

　?。?）各粘接部分之間應粘接牢固.各粘接處應能承受30N的軸向靜拉力，持續(xù)15s不得破裂。
　?。?）和與之相連的各組件間應連接牢固，各連接處應能承受15N的軸向靜拉力，持續(xù)15s，不得脫落。
　　連接牢固度可采用MTL-500N電子拉力試驗機來進行測試，應用于對各種材料進行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學性能項目的測試，適用于塑料薄膜、薄片、復合材料、紙張、橡膠、紡織、醫(yī)藥包裝等領域的物理機械性能測試，是各材料生產廠家，研究機構進行物性試驗、研究及質量控制的工具。

　　二、氣流阻力

　　按YY/T1543-2017附錄A進行測試時，每米長度管道的壓力增量應不超過20kPa。
　　氣流阻力測試方法
　?。?）儀器
　　LEAK-L1泄漏與密封強度測試儀,精度不低于25級。A1.2壓力測量儀器.精度為士0.025kPa
　?。?）測試條件
　　供氣壓力:200kPa+10kPa。A.2.2流量:制造商規(guī)定的額定流量。
　?。?）步驟
　　3.1將試驗用放置在23℃+2℃的測試環(huán)境里1h進行狀態(tài)調節(jié)。
　　3.2按圖A.1連接測試裝置,但不連接，調節(jié)流量至制造商規(guī)定的額定流量,觀察壓力表,等壓力表示值穩(wěn)定后，記錄下此時壓力表的壓力值P即為測試裝置的氣流阻力。
　　3.3將連接至測量裝置的出氣口(見圖A1中7)上，并使其自然伸直，調節(jié)流量至制造商規(guī)定的額定流量,觀察壓力表,等壓力表示值穩(wěn)定后，記錄下此時壓力表的壓力值P2。A.3.4用公式(P-P)計算得到的氣流阻力。
　　2、抗扁癟性
　　按YY/T1543-2017附錄B進行測試時，的流量下降應不超過初始流量的25%。
　　抗扁癟性測試方法
　　(1)儀器
　　LEAK-L1泄漏與密封強度測試儀,精度不低于15級。
　　(2)測試條件
　　2.1供氣壓力:200kPa+10kPa。
　　2.2初始流量:10L/min+0.5L/min
　　(3)步驟
　　3.1從被測上任意截取05m長一段.測量并記錄的外徑d。如果不是圓形的,則計算其平均直徑。將試驗用放置在23℃士2℃的測試環(huán)境里1h進行狀態(tài)調節(jié)。
　　3.2按圖B1連接測試裝置.連接好的應伸直放置.調節(jié)初始流量至10L/min+0.5L/min。
　　3.3將的末端100mm按圖B1所示彎曲成U形并放詈在平行爪副內，調整平行爪副之間間距X=3d,不改變流量計的設置,穩(wěn)定10min后，記錄下流量示值，并計算變化量。

　　三、耐壓強度、泄漏測試

　　在100kPa壓力作用下,應無泄漏。選用無生物學、化學危害的醫(yī)用高分子材料制作，并且要求在２００ＫＰａ或２倍制造商規(guī)定的工作壓力下，選取兩者中的較大值對進行耐壓測試時，不能發(fā)生破裂；當在１００ＫＰａ壓力作用下，其接頭處不能泄露，以此作為達標的要求，因此需要對進行耐壓與泄露的測試。此項測試可選用LEAK-L1泄漏與密封強度測試儀，設備采用正壓法測試原理，測試過程中向包裝中沖入一定壓力的氣體，根據包裝中氣體壓力的變化確定包裝是否泄漏或確定包裝破裂強度，操作簡單，精度高。

　　四、環(huán)氧乙烷殘留量

　　用環(huán)氧乙烷滅菌的產品應規(guī)定環(huán)氧乙烷殘留量的要求。若采用環(huán)氧乙烷滅菌，其環(huán)氧乙烷殘留量應不大于10ug/g。YY/T1543-2017按GB/T14233.1-2008中的規(guī)定方法進行檢驗，應符合要求。
　　此項測試可選用GC6900氣相色譜儀，專業(yè)用于醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產行業(yè)及相關企業(yè)、檢測機構進行環(huán)氧乙烷殘留檢測分析。本機采用7寸觸摸屏液晶顯示器，動態(tài)顯示所有儀器參數，靈活組合的進樣系統(tǒng)，本機配除通用型進樣接口外，另增加接口協(xié)議對接，方便自動進樣器的安裝，閥中心切割等擴充要求。