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衛(wèi)生型和隔膜型壓力變送器的區(qū)別在哪里

閱讀:956        發(fā)布時間:2021/4/22
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衛(wèi)生型壓力變送器與隔膜型壓力變送器的區(qū)別對大多數(shù)壓力儀表制造商和用戶而言,衛(wèi)生型壓力變送器的概念仍然是隔膜式壓力變送器,它的定義不僅產(chǎn)生了歧義,而且是*錯誤的。下一步,我們將談?wù)勥@兩者之間的區(qū)別:

第一,最大的區(qū)別是,為了保證食品藥品的衛(wèi)生和安全,為了確保食品藥品不會通過接觸式壓力變送器與有毒、有害、受污染的物質(zhì)成分或不適宜混淆的物質(zhì)接觸和混入,以確保食品藥品的衛(wèi)生和安全,符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范);


第二,由于大多數(shù)衛(wèi)生型壓力變送器也采用膜片密封作為整體式測量和工藝連接,所以被誤稱為膜片式壓力變送器,與之不同的是,衛(wèi)生型壓力變送器的膜片在材料、結(jié)構(gòu)、性能、加工(如焊接、拋光等)、凈化處理等方面都有一系列衛(wèi)生要求;


第三,衛(wèi)生型壓力變送器不僅對接觸介質(zhì)面有隔膜密封要求,對非接觸介質(zhì)的保護(hù)殼、內(nèi)壓傳遞充填液、密封材料等也有明確要求,首先,所有材料都要符合FDA無危害要求,保護(hù)殼表面沒有積液死區(qū),耐腐蝕,易于清洗;


第四、并非所有衛(wèi)生型壓力發(fā)射器都采用隔膜密封,美國3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)組織和歐洲衛(wèi)生設(shè)計(jì)集團(tuán)(EHEDG)將衛(wèi)生型陶瓷電容式壓力發(fā)射器,即陶瓷壓阻式壓力發(fā)射器,也納入了認(rèn)證或檢測認(rèn)證的范疇。

 


在標(biāo)準(zhǔn)文本"儀器的一般技術(shù)條件"中,Levigor儀器壓力變送器團(tuán)隊(duì)具有獲得美國3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)組織認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn),希望引進(jìn)美國3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)組織和歐洲衛(wèi)生設(shè)計(jì)集團(tuán)的*經(jīng)驗(yàn):
第一,使"衛(wèi)生型儀表通用技術(shù)條件"成為由衛(wèi)生型壓力變送器制造商、監(jiān)管者(CFDA)和食品藥品制造商(最終用戶)三方認(rèn)可的衛(wèi)生型儀表參考標(biāo)準(zhǔn);
第二,“衛(wèi)生型儀器的通用技術(shù)條件”將不是采用現(xiàn)行國內(nèi)通用標(biāo)準(zhǔn)法律文書式的條文,而是采用類似3-A和EHEDG標(biāo)準(zhǔn)操作指南建議的形式,向讀者說明應(yīng)如何生產(chǎn)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品。

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