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山東賽銳特檢測(cè)儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

13023169219

測(cè)試儀
泡沫壓縮變形測(cè)試儀 防護(hù)干態(tài)落絮測(cè)試儀 手術(shù)刀片彈性測(cè)試儀 手表往復(fù)式耐磨儀 醫(yī)療器械流量測(cè)試儀 氣密性測(cè)試儀 針管撓度測(cè)試儀 鋪地材料燃燒測(cè)試儀 皮膚縫合針彈性韌性測(cè)試儀 縫合針針尖強(qiáng)度刺穿力測(cè)試儀 針管剛性測(cè)試儀 針管韌性測(cè)試儀 聽診器耳環(huán)拉力測(cè)試儀 注射針針尖刺穿力測(cè)試儀 紡織品頂破強(qiáng)力測(cè)試儀 聽診器耳環(huán)彈力測(cè)試儀 氣壓式織物脹破強(qiáng)度儀 無(wú)菌注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀 百格十字刮擦測(cè)試儀 衛(wèi)生巾吸水倍率測(cè)試儀 注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀 衛(wèi)生紙球形耐破度測(cè)定儀 剝離強(qiáng)度測(cè)試儀 汽車內(nèi)飾材料霧化測(cè)定儀 紙尿褲滲透性能測(cè)定儀 ASTM F2992手套線性耐切割性能試驗(yàn)儀 通氣阻力及壓力差測(cè)試儀 注射器滑動(dòng)性泄漏性測(cè)試儀 純無(wú)紡紙壁紙耐磨測(cè)定儀 氣流阻力測(cè)試儀 水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀 化學(xué)物質(zhì)防護(hù)性能測(cè)試儀 顆粒過(guò)濾性測(cè)試儀 油墨脫色試驗(yàn)機(jī) 皮膚縫合針線連接強(qiáng)度試驗(yàn)儀 環(huán)型帶初粘測(cè)試儀 手套不泄漏性能測(cè)定儀 衛(wèi)生巾吸收速度測(cè)試儀 皮膚縫合線線徑測(cè)量?jī)x 油漆面耐劃痕測(cè)試儀 阻燃性能試驗(yàn)儀 血液滲透測(cè)試儀 手套抗切測(cè)試儀 血液穿透檢測(cè)儀 色牢度檢測(cè)儀 過(guò)濾細(xì)菌檢測(cè)儀 阻燃性能測(cè)試儀 摩擦色牢度試驗(yàn)臺(tái) 手套耐切割測(cè)試儀 色牢度摩擦測(cè)試機(jī) 阻燃檢測(cè)儀 合成血液穿透測(cè)試儀 血液穿透性能檢測(cè)儀 阻燃測(cè)試儀 摩擦色牢度儀 細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀 細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀 磨耗儀
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符合YY0285.4-2017 醫(yī)用球囊卸壓時(shí)間測(cè)試儀 山東賽銳特

時(shí)間:2022/1/6閱讀:583
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符合YY0285.4-2017 醫(yī)用球囊卸壓時(shí)間測(cè)試儀 


1原理

本試驗(yàn)的目的是測(cè)定從額定爆破壓(RBP)水平處使球囊卸壓所需的時(shí)間。本試驗(yàn)可為臨床治療方案(如潛在的堵塞時(shí)間)提供有用的信息。

 

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2

2.1推薦的導(dǎo)絲或等效物。

2.2 水浴,控制在(372)

2.3 充盈介質(zhì), 與臨床使用相關(guān)的充盈介質(zhì)或按使用說(shuō)明書。

2.4計(jì)時(shí)裝置, 滿足試驗(yàn)所規(guī)定的精度。

2.5充盈注射器或等效置配有讀數(shù)壓力精為5%的測(cè)量裝置且能維持充盈壓力, 并配有符合 GB/T1962.1GB/T1962.26%(魯爾)內(nèi)圓錐接頭(如適用), 用以與被測(cè)導(dǎo)管連接。 C.2.6 剛性管路(如適宜)其直代表供試應(yīng)性球囊所適用的最大推薦血管直徑。

 

3試驗(yàn)程序

3.1 按使用說(shuō)明書向球囊充盈裝置(C.2.5)中注入介質(zhì)。

3.2向供試導(dǎo)管中插入適宜的導(dǎo)絲(C.2.1)

3.3將球囊充盈裝置與供試導(dǎo)管連接,至少把球囊全部浸入(372)℃的水浴(C22)中。將供試導(dǎo)管插入剛性管路(C.2.6)(如適用)

3.4使導(dǎo)管至少平衡2min。

3.5按使用說(shuō)明書模擬臨床使用充盈球囊至RBP。

3.6 按使用說(shuō)明書使球囊卸壓, 用計(jì)時(shí)器(2.4)記錄球囊到達(dá)規(guī)定的卸壓終點(diǎn)時(shí)所需時(shí)間。


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