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更新時間：2023-06-21 08:18:06瀏覽次數(shù)：72次
聯(lián)系我時，請告知來自 儀表網(wǎng)脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基的刺激下，會逐漸向骨細(xì)胞方向分化，產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng)，形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié)，從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)，可以提高誘導(dǎo)效率。脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基產(chǎn)品特點(diǎn) ：本產(chǎn)品性能穩(wěn)定，可提高脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)效率；本產(chǎn)品組分含染色液，方便使用；該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品，開封就能使用，省時省力。
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品簡介
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基的刺激下，會逐漸向骨細(xì)胞方向分化，產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng)，形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié)，從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)，可以提高誘導(dǎo)效率。
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品特點(diǎn)
本產(chǎn)品性能穩(wěn)定，可提高脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)效率；
本產(chǎn)品組分含染色液，方便使用；
該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品，開封就能使用，省時省力。
NOTE：間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化水平因細(xì)胞類型、細(xì)胞供體來源，培養(yǎng)條件、細(xì)胞代次、細(xì)胞狀態(tài)和分化時間等因素而異。
| 舉例說明：成骨誘導(dǎo)步驟
（以下步驟僅供參考，詳情參見說明書）
1. 接種脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞：取對數(shù)生長期的細(xì)胞，按照2×10^4cells/cm2的細(xì)胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中，于37℃，5% CO 2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%，棄掉上清，加入成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。
2. 細(xì)胞分化誘導(dǎo)：每2-3天更換成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基，于37℃，5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天，并注意觀察細(xì)胞形態(tài)變化。根據(jù)細(xì)胞鈣鹽結(jié)晶析出和鈣質(zhì)結(jié)節(jié)形成的情況，決定終止細(xì)胞誘導(dǎo)的時間，進(jìn)行染色鑒定。
3. 細(xì)胞固定：吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次，棄去后取適量4%中性覆蓋培養(yǎng)器皿底面，室溫固定30-60 min，棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。
4. 茜素紅染色：加入適量茜素紅染液染3~5min，吸去茜素紅染液，用1×PBS清洗兩次，并加入適量1×PBS避免細(xì)胞干燥。
5. 誘導(dǎo)評估：顯微鏡下觀察成骨染色效果，并進(jìn)行圖像采集和誘導(dǎo)評估。誘導(dǎo)成功時，鈣質(zhì)結(jié)節(jié)會與茜素紅染料結(jié)合后呈現(xiàn)紅色或橘紅色。
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