NIR系列主要技術(shù)參數(shù)
激發(fā)波長范圍∶ 290～650nm
波長切換速度∶低于2ms
數(shù)據(jù)采集速率∶ 1kHz
光源∶高效率連續(xù)氙燈?波長帶寬∶0~40nm連續(xù)可調(diào)（計算機控制）
波長精度∶ ±1nm
分辨率∶0.5nm
光源傳輸∶ 2米的液態(tài)光導(dǎo)
檢測模塊：單通道、雙通道、三通道光度計
主要應(yīng)用
Fura-AM 的激發(fā)光譜
Fura-2滴定
細胞內(nèi)【 Ca2+】i原位校準
心肌細胞的 Ca2+濃度和邊緣同步檢測
FRET技術(shù)用于鄰近分析
FRET技術(shù)用于結(jié)合實驗
FRET技術(shù)用于測量Ca2+在ER中
【Ca2+】和線粒體內(nèi)【 Ca2+】m
IP3誘導(dǎo)的細胞內(nèi)【Ca2+】c與線粒體【Ca2+】m
通過mitoGFP對線粒體進行可視化研究
透性化成肌細胞和肌小管中的【 Ca2+】m信號
在對心肌細胞進行的熒光鈣比率及細胞收縮距離的同步測量實驗中，得到了如上圖所示數(shù)據(jù)。心肌細胞使用Fura2染色，340nm、38Onm交替激發(fā)，使用RatioMaster RM-5檢測系統(tǒng)。圖中，藍線顯示了隨著細胞收縮，鈣比率隨之增加和減少。而細胞收縮（綠線）可以用于佐證實驗數(shù)據(jù)的準確性，因為熒光測量和細胞收縮這兩種信號是在同時被采集的Seprase蛋白和纖溶酶原激活劑受體共定位在惡性黑色素瘤細胞膜上，在用熒光探針標記了針對每個受體的抗體后 ，F(xiàn)RET現(xiàn)象被檢測到了。結(jié)果是∶ 受體的激發(fā)光譜獲得了供體激發(fā)光譜的光譜特征
