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制藥廠除濕機(jī)

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地杭州市

聯(lián)系方式:蘇金榮查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2016-11-13 01:10:25瀏覽次數(shù):307次

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藥物對濕度敏感度比較高,遇水既化,目的是讓人體可以更好的吸收藥效,達(dá)到的治療效果,但是這種特性不全是優(yōu)點(diǎn),給藥物的生產(chǎn)和存放帶來巨大困擾,潮濕的空氣給制藥廠帶來巨大的損失,為了避免這類事情發(fā)生,制藥廠使用除濕機(jī)為環(huán)境降濕,確保制藥廠的環(huán)境,讓藥物在干凈、干燥的環(huán)境下生產(chǎn)、存放。

制藥廠除濕機(jī)的詳細(xì)信息和相關(guān)資料: 藥物對濕度敏感度比較高,遇水既化,目的是讓人體可以更好的吸收藥效,達(dá)到的治療效果,但是這種特性不全是優(yōu)點(diǎn),給藥物的生產(chǎn)和存放帶來巨大困擾,潮濕的空氣給制藥廠帶來巨大的損失,為了避免這類事情發(fā)生,制藥廠使用除濕機(jī)為環(huán)境降濕,確保制藥廠的環(huán)境,讓藥物在干凈、干燥的環(huán)境下生產(chǎn)、存放。

 

正島ZD-8168C制藥廠除濕機(jī)適用面積130-180平方米左右,除濕量為168公斤/天(7公斤/小時(shí)),具有除濕性能穩(wěn)定,除濕*以及低能耗,低噪音等特點(diǎn),能快速降低環(huán)境濟(jì)南濕度,*解決潮濕濟(jì)南所造成的負(fù)面影響和危害。

 

正島ZD-8168C制藥廠除濕機(jī)采用*高效能壓縮機(jī)、高效親水鋁箔換熱器、大風(fēng)量低噪音外轉(zhuǎn)子風(fēng)機(jī),使除濕能力更能滿足產(chǎn)品和環(huán)境低濕要求。

 

廣泛的適用于精密電子、光學(xué)儀器、生物工程、醫(yī)藥、包裝、食品、氯化鋰電池、印刷業(yè)、地下工程及國防等所有場所。

 

歡迎您制藥廠除濕機(jī)的詳細(xì)信息!制藥廠除濕機(jī)型號和種類有很多,不同品牌和型號的制藥廠除濕機(jī)價(jià)格及應(yīng)用范圍也會有細(xì)微的差別,而我們將會為您提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和*的售后服務(wù)。


 

正島ZD-8168C制藥廠除濕機(jī)技術(shù)參數(shù):

     
ZD-8168c
除 濕 量
168升/天
控制方式
濕度智能設(shè)定
適用面積
130 ~ 180
適用溫度
5~38℃
      
380V~50Hz
輸入功率
2800w
自動檢測
有* 一目了然
排水方式
塑膠軟管 連續(xù)排水
循環(huán)風(fēng)量
2100 m3
運(yùn)轉(zhuǎn)噪音
52dB
智能保護(hù)
三分鐘延時(shí) 壓縮機(jī)啟動
設(shè)備重量
126kg
活性碳濾網(wǎng)
標(biāo) 配
體積寬深高
605×410×1650mm

 

 

除濕機(jī)自誕生以來被廣泛應(yīng)用,使用在對濕度有要求的任何場合,可以有效控制空氣濕度的變化,并使之保持相對穩(wěn)定的環(huán)境,除濕機(jī)使用在制藥廠內(nèi)可以快速祛濕,讓藥物處于合適的環(huán)境濕度下,有利于制藥廠的生產(chǎn)和存放。歡迎您對制藥廠除濕機(jī)提出寶貴的意見和建議,您提交的任何信息,都將由我們專人負(fù)責(zé)處理。如果不能解決您的疑問,請您。

 

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中藥廠的生產(chǎn)是從中藥材開始,按照中醫(yī)理論和傳統(tǒng)工藝、加工炮制、生產(chǎn)可以直接服用的傳統(tǒng)中成藥,或現(xiàn)代劑型的針劑、片劑、沖劑、顆粒劑、栓劑、氣霧劑等。由于中藥廠的原料屬農(nóng)副業(yè)產(chǎn)品,大多是一年一收,體積大,易發(fā)霉變質(zhì),其產(chǎn)品特別是蜜丸、膏劑,也易*變質(zhì)或生蟲、長螨。因此,中藥廠十分重視原料、產(chǎn)品貯存中的防霉、防蟲工作。近年來,由于采用了現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)備,如密閉粉碎機(jī)、高效提取設(shè)備、膜式蒸發(fā)器、噴霧干燥器以及程控包衣機(jī)等,大大改善了生產(chǎn)條件和工作效率,提高了產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)能力。

 

制藥廠必須具有與所生產(chǎn)藥物相適應(yīng)的技術(shù)人員、廠房、設(shè)施和進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的儀器設(shè)備等;直接接觸藥物的容器或包裝材料,必須符合藥用要求;藥物須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格方得出廠。對原料藥的純度和有害雜質(zhì)的限度均有嚴(yán)格要求。生產(chǎn)中對原料、中間體和成品的質(zhì)量均需嚴(yán)格控制,產(chǎn)品精制、結(jié)晶、分離、烘干以及分裝都必須在干凈無塵的隔離區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

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