型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測儀  型號：DP-DZDR-P

型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測儀  型號：DP-DZDR-P產(chǎn)品簡介

該儀器具有大面積測試樣件、多種類（單材料或復(fù)合材料）測試材料、精度控溫、性能可靠穩(wěn)定、控制自動化程度、操作簡便等多方面優(yōu)點。

型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測儀  型號：DP-DZDR-P測試范圍：

1、單材料：泡沫塑料（表面平整的隔熱材料、板材），聚氨酯，酚醛，尿醛，礦物棉（玻璃棉、巖棉、礦棉），水泥墻體

2、復(fù)合板材：玻璃增強復(fù)合板CRC，水泥聚苯板，夾心混凝土，玻璃鋼面板復(fù)合板材，紙蜂窩板

型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測儀  型號：DP-DZDR-P參數(shù)

1、Z大可測試件尺寸：

長*寬*厚 ：300*300*50mm

2、溫度控制精度：0.05℃

3、分辨率：0.01℃

4、熱板Z大設(shè)定溫度：100℃

5、冷板Z小設(shè)定溫度： 0℃

6、測量精度：2%

    7、導(dǎo)熱系數(shù)測定范圍0.010~5.000w/（k.m）

8、電源供電：AC 220

儀器點：

1、表面溫度準(zhǔn)確均勻。中使用大面積的整塊紫銅板作為溫控測板，提被測樣品表面溫度的*性。

2、簡潔的操作。電動移動夾板，夾緊力液晶顯示可調(diào)，試樣安裝到位后自動關(guān)閉保溫門。

3、 化的數(shù)據(jù)處理。度自動化的計算機數(shù)據(jù)通訊和報告處理系統(tǒng)，平板導(dǎo)熱儀帶有計算機通訊接口，實時顯示溫度曲線。

4、自動生成測試報告并打印。軟件內(nèi)置試驗記錄、數(shù)據(jù)處理和報告格式，自動出具試驗報告。

5、穩(wěn)定可靠的系統(tǒng)。儀器有過流保護功能，自動保護功能安全可靠。

符合標(biāo)準(zhǔn)：

ASTM D5470 熱導(dǎo)性電緣材料的熱傳輸性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

GB/T 10294-2008 &ISO 8302:1991 熱材料穩(wěn)態(tài)熱阻及有關(guān)性的測定 防護熱板法

黃曲霉毒素B1檢測試劑條/B1檢測試劑條  型號:DP-HQM

   黃曲霉毒素B1（AflatoxinB1簡寫為AFB1）是目前已知的化學(xué)物質(zhì)中致癌說的種，雖然黃曲霉毒素B1在食品中的含量非常低，般只能達(dá)到ppb，但是由于它毒性劇烈，致癌性強，即使含量非常少，通過生物積累，也能引起人體器官癌變，所以它在食品中的安全*現(xiàn)在已經(jīng)降到15ppb以下。黃曲霉毒素B1對包括人和若干動物具有強烈的毒性，其毒性作用主要是對肝臟的損害。隨著人類生活水平的提，食品安全意識的增強，各種食品中黃曲霉毒素的檢測也是越來越受到關(guān)注。家質(zhì)檢總局規(guī)定黃曲霉毒素B1是大部分食品的必檢項目之。
     本產(chǎn)品的檢測靈敏度為5ng/ml(5ppb).。
 
黃曲霉毒素B1檢測試劑條測定原理
     本品才有度異性的抗體原反應(yīng)及免疫層分析，通過單克隆抗體競爭結(jié)合AFB1-BSA偶聯(lián)物和樣品中可能含有的AFB1的原理。試劑含有被事固定于膜上測試區(qū)（T）的AFB1-BSA偶聯(lián)物和被膠體金標(biāo)記的抗AFB1單克隆抗體。
    測試時，樣品滴入試劑盒孔內(nèi)，如AFB1在樣品中濃度低于5ng/ml時，膠體金抗體不能與AFB1全部結(jié)合。這樣，膠體金抗體在層析過程中會被固定在膜上的AFB1-BSA偶聯(lián)結(jié)合，在測試區(qū)（T）內(nèi)會出現(xiàn)條紫色條帶。如AFB1在樣品中濃度于5ng/ml時，膠體金抗體與AFB1全部結(jié)合，從而在測試區(qū)（T）內(nèi)因為競爭反應(yīng)，將會在測試區(qū)（T）內(nèi)出現(xiàn)紫紅色條帶。陰性樣品在測試過程中由于缺少抗體抗原競爭反應(yīng)，將會在測試區(qū)（T）內(nèi)出現(xiàn)紫紅色條帶。無論AFB1是否存在于樣品中，條紫紅色帶都會出現(xiàn)在質(zhì)控區(qū)（C）內(nèi)。
 黃曲霉毒素B1檢測試劑條樣品制備
使用試劑、儀器：
    1、感量0.01g的天平
    2、玻璃器皿：錐形瓶，燒杯，分液漏斗，量筒，具塞試管，滴管，移液管等
    3、小型粉碎機或碾缽
    4、濾紙，吸水紙等
        a、玉米、大米、麥類、薯干、豆類、花生、核桃（面粉、花生醬不用粉碎）
取大樣5g以上粉碎，準(zhǔn)確稱取2.0g粉碎過篩試樣于具塞錐形瓶中，再準(zhǔn)確加入10.0ml的甲醇水溶液（55：45）（樣品為花生、核桃還需要加入8ml石油醚或正乙烷震蕩后，靜置分層，放出下層清夜于燒杯中），將瓶塞蓋緊，水封后，在振蕩器上震蕩30分鐘（700r/min），用定性快速濾紙過濾干，用電吹風(fēng)冷風(fēng)盡可能吹干濾液，再用0.2ml水溶解后為樣品提取液。根據(jù)樣品的家允許量標(biāo)準(zhǔn)，用稀釋液將提取液行稀釋（見表1：樣品稀釋表）。
        b、醬油、醋、發(fā)酵酒
稱取25.0g樣品于小燒杯中，用5ml蒸餾水將試樣轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，加入20ml三氯甲烷，加塞輕輕振搖3min，靜置分層。放出下層三氯甲烷層，經(jīng)盛有約5g預(yù)用氨氯甲烷濕潤的無水Na2SO4過濾器于蒸發(fā)皿中，再加5ml三氯甲烷于分液漏斗中，重復(fù)振搖提取，三氯甲烷層以并濾于蒸發(fā)皿中，Z后用少量三氯甲烷洗滌過濾器，洗液并于蒸發(fā)皿中，用電吹風(fēng)冷風(fēng)吹干。吹干冷卻后，追準(zhǔn)確加入2.5ml水，將蒸發(fā)皿中的凝結(jié)物充分溶解。根據(jù)樣品的家允許量標(biāo)準(zhǔn)，用稀釋液將提取液行稀釋（見下表）。
  樣品稀釋表：
樣品允許量
樣品提取液（ml）
稀釋液（ml）
5
0.2
0
10
0.2
0.2
15
0.2
0.4
20
0.2
0.6
 
操作步驟
    1、在行檢測前線整閱讀使用說明書，使用前將試紙卡和待檢樣本回復(fù)至室溫。
    2、從原包裝袋中取出試紙卡，打開后平放在桌面上，請在1個小時內(nèi)盡快地使用。
    3、用滴管吸取待檢樣品溶液，滴3滴于加樣孔中，加樣后開始計時。
    4、結(jié)果應(yīng)在8分鐘是讀取，過12分鐘的時間判讀無效。
 
結(jié)果判定
     陽性：當(dāng)位置C顯示出紅色線條，而位置T不顯色時，或者當(dāng)位置C顯示出紅色線條，位置T顯示顏色明顯淺于C時，判為陽性。陽性結(jié)果表明：AFB1含量過樣品允許量。
     陰性：當(dāng)位置C顯示出紅色線條，位置T同時顯示出啊紅色我線條，且T線條顏色接近C線或者深于C線時，判為陰性。陰性結(jié)果表明：AFB1含量低于樣品允許量。
     無效：當(dāng)位置C不顯示出紅色線條，則無論位置T顯示出紅色線條與否，該試紙卡為無效。建議使用新的試紙卡按本說明書要求從新測試。
 
 
別聲明
    1、請按照操作步驟行測試，操作時請勿觸摸試紙顯示區(qū)。
    2、如果購買時發(fā)現(xiàn)過期，破損，污染，無效的產(chǎn)品，請到購買處行更換。
    3、本產(chǎn)品應(yīng)保存在干燥陰涼處（4-30ºC），有效期18個月，日期見包裝。
    4、本產(chǎn)品為次性產(chǎn)品，請勿重復(fù)使用，請勿使用非本產(chǎn)品隨附的稀釋液。
    5、本試劑為篩選試劑，任何陽性結(jié)果請用其他方法步確認(rèn)。

鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測試劑條/（瘦肉精）檢測試劑條  型號：DP-YS

    鹽酸克侖羅（Clenbuterol Hydrochloride，簡寫Clen）俗稱瘦肉精，為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑，具有擴張支氣管的作用。當(dāng)人食用含有鹽酸克侖羅（瘦肉精）殘留的產(chǎn)品后的中毒癥狀為心動過速，低血鉀，低磷酸鹽血癥，肌肉震顫，頭暈，口干，失眠甚至癱瘓等。家已經(jīng)明令禁止克侖羅在動物飼養(yǎng)中使用，目前上海等地已把瘦肉精殘留量檢測列入生豬屠宰前必檢的項目之。本品用于鹽酸克侖羅殘留的快速篩選檢測，為防止“瘦肉精”的非法使用和保障消費者的食品安全提供效的檢測手段。
 
鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測試劑條測定原理
    本品采用度異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析，應(yīng)用單克隆抗體競爭結(jié)合鹽酸克侖羅偶聯(lián)物和樣品中可能含有鹽酸克侖羅的原理。試劑含有被事固定于膜上測試區(qū)（T）的鹽酸克侖羅偶聯(lián)物和被膠體金標(biāo)記的抗鹽酸克侖羅單克隆抗體。本產(chǎn)品的檢測鹽酸克侖羅濃度3ng/ml（3ppb）以上為陽性。
 
鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測試劑條樣品制備
    1.飼料：樣品粉碎后過20目篩，得試樣。取2g試樣于50ml離心管中，加入10ml水，混勻，置于聲波水浴中聲30min（其間每10min取出混勻1次），聲提取后冷卻至室溫，于2500rpm離心5min，取上清液行測試。
    2.尿液：用尿液直接行測試，如有渾濁請離心取上清。尿液標(biāo)準(zhǔn)收集在潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器內(nèi)。若不能及時檢測送檢，尿樣標(biāo)準(zhǔn)在2-8℃冷藏可以保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃，忌反復(fù)凍融。
    3.肉：裝入大約4克碎的豬肉樣本（肉泥）于離心管中，蓋緊管蓋。將裝樣品的離心管在微沸的水浴鍋中水浴10 分鐘；吸取3滴以上（約100ul）煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請離心，使用上清液作為待測樣品溶液。
 
操作步驟
    1.在行測試前整閱讀使用說明書，使用前將本品和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫。
    2.從原包裝中取出試劑，打開后平放在桌面上，請在1小時內(nèi)盡快使用。
    3.用滴管吸取待檢樣品溶液，緩慢滴加3滴于加樣孔中，加樣后開始計時。
    4.結(jié)果應(yīng)在10分鐘讀取，過20分鐘的時間判讀無效。
 
結(jié)果判定
陽性：位置C顯示出紅色線條，而位置T不顯色時；或者位置C顯示出紅色線條，位置T顯示顏色非常模糊時判為陽性。
陰性：位置C顯示出紅色線條，位置T同時顯示出紅色線條，且T線顏色接近C線或者深于C線時，判為陰性。
無效：位置C不顯示出紅色線條，則無論位置T顯示出紅色線條與否，該試紙卡判為無效。請盡快與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。
 
異性
     本品檢測100ug/ml萊克多巴胺、群勃龍醋酸酯、磺胺類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、β-內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類和四環(huán)素類等藥物，結(jié)果均呈陰性。使用本品檢測1ug/ml沙丁胺醇，結(jié)果顯示均呈陰性。
 
別聲明
    1. 按照操作步驟行測試，操作時請勿觸摸試紙顯示區(qū)。
    2. 時發(fā)現(xiàn)過期，破損，污染，無效的產(chǎn)品，請到購買處更換。
    3. 本品應(yīng)保存在干燥陰涼處（4-30℃），有效期18個月（見包裝）。
    4. 本品為次性產(chǎn)品，請勿重復(fù)使用。
本試劑為篩選試劑，任何陽性結(jié)果請用其它方法作步確認(rèn)。

肉類新鮮度檢測試劑/新鮮度檢測試劑  型號：DP-XD

    食用動物被宰殺后，在運輸、儲存和銷售過程中由于自身因素及周圍環(huán)境的影響，肉的新鮮度會逐漸降低，甚至腐敗變質(zhì)。因此，了解肉類食品分解產(chǎn)物，研究簡便、快捷、準(zhǔn)確的肉類新鮮度檢測對于保持和提市銷肉類新鮮度具有十分重要的意義。

肉類新鮮度檢測試劑

原理：
     由于細(xì)菌分解含硫氨基酸產(chǎn)生硫化氫，它可以與醋酸鉛作用產(chǎn)生黑色硫化鉛，根據(jù)顏色變化可以判斷肉品是否新鮮。
 
試劑成套：
     肉類新鮮度檢測試劑1瓶
     濾紙1袋（50次）
     100ml三角燒瓶1個
 

肉類新鮮度檢測試劑

試驗方法：
     1.稱取肉樣15g剪碎，置100ml三角瓶中，
     2.將張濾紙放入到肉類新鮮度檢測試劑瓶中浸濕，
     3.將浸濕的濾紙懸于三角瓶內(nèi)上，接近肉塊但不觸及，用其它物體將濾紙壓住并將瓶口封住，于經(jīng)65℃左右的水溫中靜置5min，觀察濾紙條變化。
 
結(jié)果判斷：
     如濾紙條不變色，說明肉品新鮮；如濾紙條變?yōu)榛疑矣薪饘俟鉂桑瑒t說明為不新鮮的肉或變質(zhì)肉。
 
注意事項：
    1.每次使用時搖勻檢測試劑后再浸濕試紙。
    2.每次用后立即清洗干凈三角燒瓶等以備下次再用。
    3.試劑有效期為半年，請在有效期內(nèi)使用。

鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測試劑盒/（瘦肉精）檢測試劑盒  型號:DP-SRJ

   本試劑盒采用競爭酶標(biāo)免疫法定量測定尿、肌肉，肝臟及飼料中的克倫羅及其他β興奮劑。試劑盒中包括了96個試驗孔包括標(biāo)準(zhǔn)試驗及所有檢測用的試劑。如果行定量分析，有微孔板酶標(biāo)儀。
概要
     克侖羅（clenbuterol，CLE）是種腎上腺受體激動劑即神經(jīng)興奮劑，在臨床上用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎和肺氣腫等疾病，因此藥可以提瘦肉率，減少脂肪沉積和促動物生長，被些畜牧養(yǎng)殖企業(yè)作為養(yǎng)殖促劑非法使用。其殘留量可導(dǎo)致人體肌肉震顫、心悸、神經(jīng)過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、戰(zhàn)栗等癥狀，對消費者的健康有危害?，F(xiàn)已被明令禁止用于養(yǎng)殖業(yè)。HPLC或GC-MS直用作檢測β興奮劑的方法，但是其前處理步驟費用昂貴。酶聯(lián)免疫檢測試劑盒則可經(jīng)濟、快速地檢測尿，肌肉，肝臟及飼料中的CLE。
測定原理
     測定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)。微孔板包被有針對CLE的兔抗體。經(jīng)過洗滌步驟后，加入CLE酶標(biāo)記物，標(biāo)準(zhǔn)或樣品溶液。CLE與CLE-酶標(biāo)記物競爭抗體，沒有連接的CLE-酶標(biāo)記物在洗滌步驟中被除去。將酶反應(yīng)底物（過氧化尿素）和顯色劑（四甲基聯(lián)苯胺）加入到孔中并且孵育。結(jié)合的酶標(biāo)記物將無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物。加入反應(yīng)停止液后使顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。在450nm處測量，吸收光強度與樣品中的CLE濃度成反比。
提供的試劑（2-8℃保存）切勿冷凍
每個盒中的試劑足夠行96個測量（包括標(biāo)準(zhǔn)分析孔），盒中的材料如下：
       1×96孔板（12條×8孔）包被有兔IgG抗體     
       6×標(biāo)準(zhǔn)液，       (2ml)為分別含0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb 的CLE水溶液
       1×CLE過氧化物酶標(biāo)記物濃縮溶液      
       1×酶反應(yīng)底物 （6ml）；含有過氧化尿素
       1×顯色劑         （6ml）;四甲基聯(lián)苯胺
       1×反應(yīng)停止液 （7ml）；1M 硫酸
       1×PBS        (10ml), 用于稀釋CLE-過氧化物酶標(biāo)記物濃縮溶液
       1×PBST濃縮液(40ml)，加800ml蒸餾水稀釋，洗板用
樣品處理
    樣品處理方法1
      組織、肉樣（純精肉）、內(nèi)臟樣品的處理方法:
１．稱2克勻漿過的樣品加入2 mL溶液１(無色無味)，攪拌或震蕩樣品，使之混合均勻。
2. 加入6 ml溶液2(淡黃色,具刺激性氣味)，推薦用干凈的衛(wèi)生筷或竹簽攪拌樣品5分鐘；或振蕩15分鐘，使其均勻分布于溶液中。
3．3000g離心10分鐘。
4.  取3ml上清液于干凈平皿中,60℃恒溫箱蒸干(30分鐘左右)；也可在試管中直接水浴加熱蒸干。
5．殘留物用1ml 溶液2 (無色無味) 沖洗溶解。
6．3000g離心10分鐘。
7．取清亮中間部分50ul直接加樣, ELISA行分析。
注：如果不慎將溶液弄到皮膚上，請立即用７５％的醫(yī)用酒精棉花擦拭，并用清水沖洗。切勿飲用及濺入眼睛。
 
     樣品處理方法2                  （更快速）
1、稱2克勻漿過的樣品加入2 mL溶液１(無色無味)，攪拌或震蕩樣品，使之混合均勻。
2、加入4mL溶液2 (淡黃色,具刺激性氣味)，強烈振蕩，肉樣約2分鐘，組織約6分鐘。
3、3000g離心5分鐘。
4、取1 ml上清液于干凈平皿中，70℃~80℃恒溫箱蒸干(約需5分鐘左右)。或用電吹風(fēng)，只需3分鐘。
5、殘留物用0.5 ml 溶液3 (無色無味) 沖洗，將底部白色殘留物全部洗入溶液。
6、取洗脫液50ul作檢測用。
 
酶標(biāo)免疫分析程序
1. 測定之前注意事項
   a)  使用之前將所有試劑回升至室溫20-25℃
   b)  使用之后立即將所有試劑放回2-8℃
   c)  在使用中不要讓微孔干燥
   d)  在ELA分析中的重復(fù)性，很大程度上取決于洗板的*性，仔細(xì)按照推薦的洗板順序操作是ELA測定程序中的要點
   e)  在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋子蓋住微孔板
2.酶標(biāo)記物與微孔板條
   a) CLE- 酶標(biāo)記物 提供的CLE- 酶標(biāo)記物為濃縮液。由于稀釋的酶標(biāo)記物穩(wěn)定性不好，所以只稀釋實際需用量的酶標(biāo)記物1：14稀釋（1μl酶標(biāo)液加14μlPBS）。在吸取濃縮液之前，要仔細(xì)地振搖，剩余的仍放置2-8℃保存。
   b)微孔板條  取出需用數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板用膠帶封好，放原袋中重新密封，4℃或-20℃保存，謹(jǐn)防受潮。
3. 標(biāo)準(zhǔn)液    提供的CLE標(biāo)準(zhǔn)液濃度為0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb(ng/ml)
4. 測定程序（室溫25℃條件下操作）
   a) 剪開鋁箔袋，將足夠標(biāo)準(zhǔn)和樣品所用數(shù)量的孔條插入微孔架，標(biāo)準(zhǔn)和樣品做兩個平行實驗，記錄下標(biāo)準(zhǔn)和樣品的位置。加入20μl的標(biāo)準(zhǔn)液或處理好的樣品到各自的微孔中。如果微孔板條次實驗用不，放回原鋁箔袋中封緊，再套個塑料自封袋夾緊后4℃或-20℃保存，切忌受潮。
   b) 加入100μl稀釋的酶標(biāo)記物到微孔底部，25℃孵育30分鐘（推薦使用恒溫箱）。
   c) 倒出孔中的液體，將微孔架倒置在吸水紙上拍打（每行拍打3次）以保證全除去孔中的液體，用250μl PBST充入孔中，再次倒掉微孔中液體，再重復(fù)操作兩次。每次洗板應(yīng)加入洗液后等2分鐘再倒掉。推薦使用洗瓶洗板，這樣可加快速度，避免板條間的孵育時間不*而產(chǎn)生OD值的差異。
   d) 反應(yīng)底物與顯色試劑以1：1混合后加入100μl到微孔中，充分混合并在25℃暗處孵育15分鐘。
   e) 加入50μl反應(yīng)停止液到微孔中，混合好在450nm 處測量吸光度值，在加入停止液后10分鐘內(nèi)讀取光度值。
結(jié)果
     所獲得的標(biāo)準(zhǔn)和樣品吸光度值的平均值除以*個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值再乘以100，因此0標(biāo)準(zhǔn)等于并且以百分比的形式給出吸光度值。
 
               標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值（或樣品）
              ----------------------- ×100 =  %吸光度值
                    0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值
 
計算的標(biāo)準(zhǔn)值繪成為個對應(yīng)CLE濃度（ng/g,或ng/ml）的半對數(shù)坐標(biāo)系統(tǒng)曲線圖，校正曲線在0.2-2ng/g(ppb)范圍內(nèi)應(yīng)當(dāng)成為線性。相對應(yīng)每個樣品的濃度（ng/g, 或ng/ml）可以從校正曲線上讀出。
靈敏度
     克倫羅測定試劑盒的平均檢測下限約為0.1ng/g（0.1ppb）。
異性
   與克倫羅類似物的交叉反應(yīng)：
      克倫羅(Clenbuterol)                                            
      溴布羅(brombuterol)            110%
      塞布羅(cimbuterol )              40%                            
      馬噴羅(mapenterol)              17%
      馬布羅(mabuterol)               16%                                     
      沙丁胺醇(salbutamol)               9%
      妥布羅(tulobuterol)               2%                                                                      布他林(terbutalin)                 2%
      萊克多巴胺                             <1%                       
     異丙腎上腺素(Isoproterenol)       <1%
      腎上腺素(Adrenalin )                <1%                                   
     去甲腎上腺素(Noradrenalin)         <1%
 
回收率：回收率為90%±15%

注:產(chǎn)品詳細(xì)介紹資料和上面顯示產(chǎn)品圖片是相對應(yīng)的