一、基本原理一、基本原理 二、紅外光譜儀及樣品制備技術(shù) 二、紅外光譜儀及樣品制備技術(shù) 三、影響振動(dòng)頻率的因素 三、影響振動(dòng)頻率的因素 四、各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收 四、各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收 五、紅外譜圖解析及應(yīng)用 五、紅外譜圖解析及應(yīng)用 一、基本原理1.1 近紅外、中紅外和遠(yuǎn)紅外 波段名稱 波長(zhǎng) 波數(shù)（cm-1 近紅外0.75—2.5 13300－4000 中紅外 2.5－25 4000－400 遠(yuǎn)紅外 25－1000 400－10 1.2 紅外光譜的產(chǎn)生： 用頻率4000~400cm -1 (波長(zhǎng)2.5~25m)的光波照射樣品, 引起分子內(nèi)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜。 1.3波長(zhǎng)和波數(shù) 電磁波的波長(zhǎng)（ ）、頻率（v）、能量（E）之間的關(guān)系： 橫坐標(biāo)：波數(shù)()400～4000 cm -1 ；表示吸收峰的位置。 縱坐標(biāo)：透過(guò)率（T%），表示吸收強(qiáng)度。 T越小紅外光譜圖解析步驟，吸收越好，曲線低谷表示是一個(gè)好的吸收帶。 1.4紅外光譜的表示方法 1.5分子振動(dòng)與紅外光譜 1.5.1 分子的振動(dòng)方式：伸縮振動(dòng)，彎曲振動(dòng) (1)伸縮振動(dòng)： 沿軸振動(dòng)，只改變鍵長(zhǎng)，不改變鍵角 (2853cm -1 (2926cm -1 剪式振動(dòng)(δs)面內(nèi)搖擺振動(dòng)(ρ) 彎曲振動(dòng)只改變鍵角,不改變鍵長(zhǎng)同一鍵型： 面內(nèi)彎曲振動(dòng)的頻率大于面外彎曲振動(dòng)的頻率。
vv vvss 以上振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰叫基頻峰。以上振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰叫基頻峰。 基頻峰：基頻峰：分子吸收光子后從一個(gè)能級(jí)躍遷到相鄰的 分子吸收光子后從一個(gè)能級(jí)躍遷到相鄰的 高一能級(jí)產(chǎn)生的吸收。 高一能級(jí)產(chǎn)生的吸收。 倍頻峰：倍頻峰：指指 22的振動(dòng)吸收帶，出現(xiàn)在強(qiáng)的基頻 的振動(dòng)吸收帶，出現(xiàn)在強(qiáng)的基頻 峰的大約 峰的大約22倍處 (實(shí)際比兩倍低實(shí)際比兩倍低))。一般為弱吸收峰。 。一般為弱吸收峰。 羰基伸縮振動(dòng)頻率在 羰基伸縮振動(dòng)頻率在1715cm 1715cm --11 左右，在 左右，在3400cm 3400cm --11 附近 附近 倍頻峰，通常與羥基的伸縮振動(dòng)吸收峰重疊。 倍頻峰，通常與羥基的伸縮振動(dòng)吸收峰重疊。 合頻峰：出現(xiàn)在兩個(gè)或多個(gè)基頻峰之和（組頻出現(xiàn)在兩個(gè)或多個(gè)基頻峰之和（組頻 11 振動(dòng)偶合：振動(dòng)偶合： 當(dāng)分子中兩個(gè)或兩個(gè)以上相同的基團(tuán)與同一個(gè)原 當(dāng)分子中兩個(gè)或兩個(gè)以上相同的基團(tuán)與同一個(gè)原 子連接時(shí)，其振動(dòng)吸收峰常發(fā)生裂分，形成雙峰，這 子連接時(shí)，其振動(dòng)吸收峰常發(fā)生裂分，形成雙峰，這 種現(xiàn)象叫振動(dòng)偶合。 種現(xiàn)象叫振動(dòng)偶合。 伸縮振動(dòng)偶合、彎曲振動(dòng)偶合、伸縮與彎曲振動(dòng)偶合 伸縮振動(dòng)偶合、彎曲振動(dòng)偶合、伸縮與彎曲振動(dòng)偶合 C-H彎曲振動(dòng)：1380、1370cm-1 C=O伸縮振動(dòng)： 1845、1775cm -1 兩個(gè)羰基反對(duì)稱振動(dòng)的偶合譜帶 兩個(gè)羰基對(duì)稱振動(dòng)的偶合譜帶 10 Fermi Fermi（費(fèi)米）共振： （費(fèi)米）共振： 當(dāng)強(qiáng)度很弱的倍頻帶或合頻帶位于某一強(qiáng)基頻帶 當(dāng)強(qiáng)度很弱的倍頻帶或合頻帶位于某一強(qiáng)基頻帶 附近時(shí)，弱的倍頻帶或合頻帶和基頻帶之間發(fā)生偶合， 附近時(shí)，弱的倍頻帶或合頻帶和基頻帶之間發(fā)生偶合， 產(chǎn)生費(fèi)米共振，吸收強(qiáng)度大大加強(qiáng)。
產(chǎn)生費(fèi)米共振，吸收強(qiáng)度大大加強(qiáng)。 11 -CHO的C-H伸縮振動(dòng)2830~2695cm -1 與C-H彎曲振動(dòng) 1390cm -1 的倍頻2780cm -1 發(fā)生費(fèi)米共振，結(jié)果產(chǎn)生 2820、2720cm -1 二個(gè)吸收峰。 12 1.5.2 振動(dòng)自由度和選律 分子振動(dòng)時(shí),分子中各原子之間的相對(duì)位置稱為該分 子的振動(dòng)自由度. 分子中每一個(gè)原子都可以沿x、y、z軸方向移動(dòng)，有 三個(gè)自由度。含n個(gè)原子的分子，有3n個(gè)自由度。 其中，平動(dòng)自由度：3 理論上每個(gè)振動(dòng)自由度在IR中可產(chǎn)生1個(gè)吸收峰，實(shí)際上IR光譜中的峰數(shù)少于基本振動(dòng)自由度。 13 轉(zhuǎn)動(dòng) 平動(dòng) 14 峰數(shù)目減少的原因： IR選律：只有偶極矩(μ)發(fā)生變化的振動(dòng)，才能有 紅外吸收。 吸收峰太弱，檢測(cè)不出來(lái)15 例：二氧化碳的 例：二氧化碳的IR IR光譜 光譜 對(duì)稱伸縮振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng) 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 面內(nèi)彎曲振動(dòng) 面內(nèi)彎曲振動(dòng) 面外彎曲振動(dòng) 面外彎曲振動(dòng) 不產(chǎn)生吸收峰 不產(chǎn)生吸收峰 2349 667 667 2349 667 667 因此 因此O=C=O IR光譜只有光譜只有 和和667cm 667cm --1 二個(gè)吸收峰二個(gè)吸收峰 16 O有3種振動(dòng)形式，相應(yīng)的呈現(xiàn)3個(gè)吸收譜帶。
17 結(jié)論： 只有引起分子偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)才能產(chǎn)生紅外吸收光譜。 紅外輻射光的頻率與分子振動(dòng)的頻率相等，才能發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷，產(chǎn)生吸收吸收光譜。 產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是： 18 1.6 IR光譜得到的結(jié)構(gòu)信息 峰強(qiáng)：吸收峰的強(qiáng)度vs (very strong), (weak),vw (very weak), sh(sharp) 峰形：吸收峰的形狀(尖峰、寬峰、肩峰) 19 分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍，如：C=O的伸縮振動(dòng)一般在1700 cm-1左右。 1650cm -1 1715cm -1 1780cm -1 吸電子效應(yīng)：高波數(shù)移動(dòng)；推電子效應(yīng)：低波數(shù)移動(dòng) 20 峰的強(qiáng)度取決于分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化。偶極矩的變化越小，譜帶強(qiáng)度越弱。 極性大的基團(tuán)，吸收強(qiáng)度大。極性大的基團(tuán)，吸收強(qiáng)度大。 使基團(tuán)極性降低的誘導(dǎo)效應(yīng)，吸收強(qiáng)度減小，使基團(tuán)極性降低的誘導(dǎo)效應(yīng)，吸收強(qiáng)度減小， 使基團(tuán)極性增大的誘導(dǎo)效應(yīng)，吸收強(qiáng)度增加。 使基團(tuán)極性增大的誘導(dǎo)效應(yīng)，吸收強(qiáng)度增加。 共軛效應(yīng)使共軛效應(yīng)使ππ電子離域程度增大，極化度增大，吸收強(qiáng)度增加 電子離域程度增大，極化度增大，吸收強(qiáng)度增加.. 形成氫鍵使振動(dòng)吸收峰變強(qiáng)變寬。
形成氫鍵使振動(dòng)吸收峰變強(qiáng)變寬。 振動(dòng)耦合使吸收增大。振動(dòng)耦合使吸收增大。 費(fèi)米振動(dòng)使倍頻或組頻的吸收強(qiáng)度顯著增加。費(fèi)米振動(dòng)使倍頻或組頻的吸收強(qiáng)度顯著增加。 21 不同基團(tuán)可能在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收，如-OH、-NH的伸縮振動(dòng)峰都在 cm -1， 者峰形狀有顯著不同。峰形的不同有助于官能團(tuán)的鑒別。 22 二、紅外光譜儀及樣品制備技術(shù) 二、紅外光譜儀及樣品制備技術(shù) 色散型紅外光譜儀色散型紅外光譜儀 傅立葉變換紅外光譜儀（傅立葉變換紅外光譜儀（FT FT--IR IR）） 紅外樣品的制備紅外樣品的制備 23 2.1 2.1 色散型紅外光譜儀 色散型紅外光譜儀 24 2.2 Fourier 2.2 Fourier變換紅外光譜儀 變換紅外光譜儀(FT (FT--IR IR儀儀) 儀器組成及工作原理由光源(硅碳棒、高壓汞燈)、Michellson干涉儀、 檢測(cè)器、計(jì)算機(jī)和記錄儀組成。 25 邁克遜干涉儀 干涉圖 干涉圖 26 FI-IR光譜中背景峰（水、CO ）的扣除：背景干涉圖 樣品干涉圖 27 FTIR FTIR光譜儀的優(yōu)點(diǎn) 光譜儀的優(yōu)點(diǎn) 信號(hào)累加信號(hào)累加，，信噪比提高 信噪比提高（（可達(dá) 可達(dá)60 60：：11））。
。 檢測(cè)靈敏度高檢測(cè)靈敏度高，，樣品量減少 樣品量減少。。 波數(shù)精度高波數(shù)精度高，，分辨率可達(dá) 分辨率可達(dá)00..05 05cm cm --11 測(cè)量頻率范圍寬測(cè)量頻率范圍寬，，可達(dá)到 可達(dá)到~~66cm cm --11 掃描速度快掃描速度快（（幾十次 幾十次//秒秒）），，可跟蹤反應(yīng)歷程 可跟蹤反應(yīng)歷程，，作反 應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，，并可與 并可與GC GC、、LC LC聯(lián)用 聯(lián)用。。 對(duì)溫度對(duì)溫度、、濕度要求不高 濕度要求不高。。 光學(xué)部件簡(jiǎn)單光學(xué)部件簡(jiǎn)單，，只有一個(gè)動(dòng)鏡在運(yùn)動(dòng) 只有一個(gè)動(dòng)鏡在運(yùn)動(dòng)， ，不易磨損 不易磨損。。 28 2.3 2.3 紅外光譜的測(cè)定方法 紅外光譜的測(cè)定方法 11.. 對(duì)樣品的要求 對(duì)樣品的要求 單一組分的純物質(zhì)，純度應(yīng)>98%，便于與純化合物的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照。 試樣要干燥無(wú)水。水本身有紅外吸收，不僅嚴(yán)重干擾樣品譜，還會(huì)侵蝕吸收池的鹽窗。 樣品的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。 29 固體樣品的制備a.壓片法: 將1~2mg固體試樣與200mg純KBr研細(xì)混合， 研磨到粒度小于2μ m，在油壓機(jī)上壓成透明薄片， 即可用于測(cè)定。
b.糊狀法: 研細(xì)的固體粉末和石蠟油調(diào)成糊狀，涂在兩鹽 窗上，進(jìn)行測(cè)試，此法可消除水峰的干擾。 液體石蠟本身有紅外吸收，此法不能用來(lái)研究 飽和烷烴的紅外吸收。 2.制樣方法制樣方法 30 對(duì)沸點(diǎn)較高的液體，直接滴在兩塊鹽片之間，形成沒(méi)有氣泡的毛細(xì)厚度液膜，然后用夾具固定紅外光譜圖解析步驟，放入儀器 光路中進(jìn)行測(cè)試。 液體吸收池法對(duì)于低沸點(diǎn)液體樣品和定量分析，要用固定密封液體 池。制樣時(shí)液體池傾斜放置，樣品從下口注入，直至 液體被充滿為止，用聚四氟乙烯塞子依次堵塞池的入 口和出口，進(jìn)行測(cè)試。 31 氣態(tài)樣品的制備氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體吸收池內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。 32 三、影響振動(dòng)頻率的因素 1、鍵力常數(shù)k和原子質(zhì)量的影響 對(duì)于A-H(A=C、N、O)鍵的伸縮振動(dòng): 單一粒子的簡(jiǎn)諧振動(dòng) —化學(xué)鍵的力常數(shù)，單位為N.cm-133 振動(dòng)方程式（Hooke定律） cm-1 —折合質(zhì)量，單位為g一般成鍵雙原子的伸縮振動(dòng): 34 結(jié)論 結(jié)論:: 化學(xué)鍵的力常數(shù) 化學(xué)鍵的力常數(shù)kk越大，原子的折合質(zhì)量越小， 越大，原子的折合質(zhì)量越小， 振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；反 振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；反 之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。
之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。 35 化學(xué) （KJmol -1 力常數(shù)k（N.cm -1 波數(shù)范圍（cm -1 0.154347.3 4.5 700～1200 0.134610.9 9.6 1620～1680 0.116836.8 15.6 2100～2600 OHNHCHCHCHCNCCCOCCCOCC/N.cm -1 7.76.45.95.14.817.715.612.19.65.44.5 一些常見(jiàn)化學(xué)鍵的力常數(shù)如下表所示： 力常數(shù)k：與鍵長(zhǎng)、鍵能有關(guān) 36kk值值 對(duì)單鍵而言， 對(duì)單鍵而言，kk一般為 一般為5510 10 55 dyn/cm dyn/cm 對(duì)雙鍵而言， 對(duì)雙鍵而言，kk一般為 一般為10 10 10 10 55 dyn/cm dyn/cm 對(duì)三鍵而言， 對(duì)三鍵而言，kk一般為 一般為15 15 10 10 55 dyn/cm dyn/cm 37 折合質(zhì)量μ ，(v)，紅外吸收信號(hào)將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。2800-3000cm -1 3000-3600cm -1 兩振動(dòng)原子只要有一個(gè)原子的質(zhì)量減小，μ值減小。 μ：12/13=0.92 14/15=0.93 16/17=0.94 38 X-H鍵伸縮振動(dòng)頻率（cm -1 CC--HH NN--HH OO--HH FF--HH Si Si- -HH PP--HH SS--HH Cl Cl--HH Ge Ge- -HH As--HH Se Se--HH Br Br--HH Sn Sn--HH Sb Sb--HH II--HH 從左到右，X電負(fù)性增大，K增大，波數(shù)增高； 從上到下，X電負(fù)性減小，K減小，波數(shù)減小。
39 2、電子效應(yīng) 誘導(dǎo)效應(yīng)使基團(tuán)電荷分布發(fā)生變化，從而改變了鍵的力常數(shù)，使振動(dòng)頻率發(fā)生變化. 40 推電子基，C=O電荷中心向O移動(dòng)，C=O極性增強(qiáng)，雙鍵性降低，低頻移動(dòng)； 吸電子基，C=O電荷中心向幾何中心靠近，C=O極性降低，雙鍵性增強(qiáng)，高頻移動(dòng)。 41 1715cm -1 1665-1685 CH C=CH-CN 42 43 在許多情況下，誘導(dǎo)效應(yīng)和在許多情況下，誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)會(huì)同時(shí)存在 共軛效應(yīng)會(huì)同時(shí)存在:: RCOORRCOOR RR 11 CO CO--NR NR 22 RR 11 COR COR 22 1715 ((--II 吸電子誘導(dǎo)占優(yōu)勢(shì)p-π共軛占優(yōu)勢(shì) 44 成鍵碳原子的雜化狀態(tài)CH CH CH C-H3300 45 44、空間效應(yīng)：環(huán)張力和空間位阻 、空間效應(yīng)：環(huán)張力和空間位阻 環(huán)張力環(huán)張力 環(huán)張力大：環(huán)外雙鍵加強(qiáng)，吸收頻率增大；環(huán)內(nèi)雙鍵減弱，吸收頻率減小。
CH 1750 46 1815 47 空間位阻（降低共軛程度，向高頻移動(dòng)）空間位阻（降低共軛程度，向高頻移動(dòng)） 48 Br1730 Br1742 α-鹵代酮規(guī)律（甾體類化合物中常見(jiàn)） 49 66、氫鍵效應(yīng)（醇、酚、胺、羧酸類） 、氫鍵效應(yīng)（醇、酚、胺、羧酸類） 吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；峰型變寬；吸收強(qiáng)度加強(qiáng)。吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；峰型變寬；吸收強(qiáng)度加強(qiáng)。 醇羥基： 游離態(tài) 二聚體 3600~3640cm-1 3500~3600cm -1 3200~3400cm -1 5051 固體或液體羧酸，一般以二聚體形式存在。 固體或液體羧酸，一般以二聚體形式存在。 RCO RCO 22 游離態(tài)游離態(tài) 二聚體 二聚體 vv cmcm --1 1750～～ vv OH OH cm cm --1 3300～～ 52 物態(tài)變化的影響一般，同種物質(zhì)： 氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。 丙酮： vC=O(氣)＝1738 cm-1， vC=O(液)＝1715 cm-1。
溶劑也會(huì)影響吸收頻率。 53 四、各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收 紅外光譜的分區(qū) 紅外光譜的分區(qū) 兩個(gè)區(qū) 4000-1500cm-1 ：官能團(tuán)區(qū) 官能團(tuán)的特征吸收峰，吸收峰較少，容易辨認(rèn)。 1500-400cm-1 ：指紋區(qū) C－C、C－N、C－O 等單鍵伸縮振動(dòng)和各種彎曲 振動(dòng)的吸收峰。 特點(diǎn)是譜帶密集、難以辨認(rèn)。 54 四個(gè)區(qū) 四個(gè)區(qū) 00cm 2500cm --11 X--HH單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū) 單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū) --cm cm --11 叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) --cm cm --11 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) --600cm 600cm --11 彎曲振動(dòng)，彎曲振動(dòng)，C C--CC、、CC--OO、、CC--NN等伸縮振動(dòng)。 等伸縮振動(dòng)。 55 八個(gè)峰區(qū) 56 峰區(qū)（4000－2500cm -1 X－H伸縮振動(dòng)吸收范圍。X代表O、N、C、S， 對(duì)應(yīng)醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴 及飽和烴類的O－H、N－H、C－H 伸縮振動(dòng)。 O－H醇與酚：游離態(tài)：3640～3610cm -1 ，峰形尖銳。
締合態(tài)：3300cm -1 羧酸：3300～2500cm-1 ，中心約3000cm -1 ,譜帶寬 57 N－H胺類：游離——3500～3300cm -1 締合——吸收位置降低約100cm -1 伯胺：3500，3400cm-1，（吸收強(qiáng)度比羥基弱） 仲胺：3400cm-1（吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無(wú)吸收 酰胺：伯酰胺：3350，3150cm -1 附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺：3200cm -1 附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無(wú)吸收 58 C－H烴類：3300～2700 cm -1 范圍，3000 cm -1 是分界線。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞3000 cm -1 飽和碳（除三元環(huán)外）＜3000 cm -1 炔烴：～3300 cm -1 ，峰很尖銳 烯烴、芳烴：3100～3000 cm -1 59 飽和烴基：3000～2700 cm-1，兩個(gè)峰 －CH3：v ～2870cm-1（m） －CH2－：v ～2850cm-1（s） ＞CH－：～2890 cm-1 醛基：2850～2720 cm -1 ，兩個(gè)吸收峰 C-H伸縮振動(dòng)與C-H彎曲振動(dòng)（約1390cm-1）倍頻 產(chǎn)生Fermi共振。
巰基：2600～2500 cm -1 ，譜帶尖銳，容易識(shí)別 60 第二峰區(qū)（2500－2000 cm -1 譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。干擾少，容易識(shí)別。 ：2280～2100cm-1 乙炔及全對(duì)稱雙取代炔在紅外光譜中觀測(cè)不到。 CN：2250～2240cm-1，譜帶較CC 與苯環(huán)或雙鍵共軛，向低波數(shù)移動(dòng)20～30cm-161 第三峰區(qū)（2000－1500cm -1 1900～1650cm-1 ，峰尖銳，強(qiáng)吸收峰。 變化規(guī)律： 62 吸收位于波數(shù)端，特征，無(wú)干擾。酸酐： 兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合產(chǎn)生雙峰，波長(zhǎng)位移60～80 cm -1 酯：脂肪酯：～1735cm -1 不飽和酸酯或苯甲酸酯--低波數(shù)位移約20 cm -1 羧酸：～1720 cm -1 若在3000 cm -1 出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收，可確認(rèn)羧基存在。 63 在2850～2720cm -1 吸收，出現(xiàn)1～2條譜帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。 酮：的特征吸收帶 酰胺：1690～1630 cm -1 ，締合態(tài)約1650 cm -1 常出現(xiàn)3個(gè)特征帶：酰胺、、帶 伯酰胺：～1690 cm -1 1640cm -1 (氫鍵締合) 仲酰胺：～1680 cm -1 1530cm -1 (，N-H彎曲)， 1260 cm -1 （，C-N伸縮） 叔酰胺：～1650 cm -1 64 1670~1600cm -1 ，強(qiáng)度中等或較低 烯烴：1680～1610 cm -1 芳環(huán)骨架振動(dòng)：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) 1650~1450 cm -1 范圍 苯：～1600，1580，1500，1450cm -1 吡啶：～1600，1570，1500，1435 cm -1 呋喃：～1600，1500，1400 cm -1 喹啉：～1620，1596，1571，1470 cm -1 65 硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收 脂肪族：v 1580～1540cm -1 1380～1340cm -1 芳香族：v 1550～1500cm -1 1360～1290cm -1 亞硝基：1600～1500 cm -1 胺類化合物：－NH2位于1640～1560 cm -1 吸收帶（彎曲振動(dòng)）。
66 第四峰區(qū): 指紋區(qū)（1500～600 cm -1 C－H彎曲振動(dòng) 烷烴： －CH 約1450cm -1 1380cm -1 －CH(CH 1380cm -1 、1370 cm -1 （振動(dòng)偶合） －C(CH 1390cm -1 、1370cm -1 （振動(dòng)偶合） ＞CH－1340 cm -1 （不特征） 67 烯烴： 面內(nèi)：1420～1300 cm -1 ，不特征 面外：1000～670 cm -1 ，容易識(shí)別，可用于判斷 取代情況。（P229） 68 69 苯：910～670 cm -1 一取代：770～730 cm-1，710～690 cm -1 二取代：鄰：770～735 cm -1 對(duì)：860～800 cm -1 間：900～800 cm -1 ，810～750 cm -1 725～680cm -1 面內(nèi)：1250～950cm-1范圍，應(yīng)用價(jià)值小 面外：910～650 cm-1，可判斷取代基的相對(duì)位置 （P230） 70 Ar Ar- -HH 71 醇、酚：1250～1000 cm -1 ，強(qiáng)吸收帶 酚：～1200 cm -1 伯醇：1050 cm -1 仲醇：1100 cm -1 叔醇：1150 cm -1 醚：C－O－C伸縮振動(dòng)位于1250～1050 cm -1 C－O伸縮振動(dòng) 1300～1000 cm -1 72 酯：C－O－C 伸縮振動(dòng)，1300～1050 cm -1 條譜帶，強(qiáng)吸收酸酐：C－O－C 伸縮振動(dòng)，1300～1050 cm -1 ：對(duì)稱伸縮振動(dòng)，1400～1300cm -1 脂肪族：1380～1340 cm -1 芳香族：1360～1284 cm -1 73 COOH，COO ：羧酸二聚體在約1420cm -1 ，1300～ 1200 cm -1 處出現(xiàn)兩條強(qiáng)吸收帶。
（O-H面外彎曲振動(dòng)與C-O伸縮振動(dòng)偶合產(chǎn)生） NH ：面內(nèi)彎曲：1650～1500cm -1 面外彎曲：900～650 cm -1 【CH 800～700cm -1 ，平面搖擺，弱吸收帶 785-770743-734 729-726 725-722 74 五、紅外譜圖解析及應(yīng)用 化合物的鑒定： 鑒定已知化合物： 1.觀察特征頻率區(qū)：判斷官能團(tuán)，以確定所屬化 合物的類型。 2.觀察指紋區(qū)：進(jìn)一步確定基團(tuán)的結(jié)合方式。 3.對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖驗(yàn)證。 75 1.計(jì)算不飽和度 2.官能團(tuán)的確定( >1500 cm -1 3.指紋區(qū)確定細(xì)節(jié)（1500～600cm -1 綜合以上分析提出化合物的可能結(jié)構(gòu)紅外譜圖解析的基本步驟： 紅外譜解析要點(diǎn)及注意事項(xiàng) 1.紅外吸收譜的三要素（位置、強(qiáng)度、峰形） 2.同一基團(tuán)的幾種振動(dòng)的相關(guān)峰是否同時(shí)存在 76 1.烷烴： 2853～2962cm-1 1460cm-1 、1380cm -1 C—H（—CH 723cm-1 C—H[—(CH 吸收峰將出現(xiàn)在734～743cm-1 772.烯烴 3030cm-1 =C—H伸縮振動(dòng)； 1625cm-1 C＝C伸縮振動(dòng)； ）面內(nèi)彎曲振動(dòng)；78 ＝C－H的平面彎曲振動(dòng)吸收峰位置： 順式：700cm -1 79＝C－H的平面彎曲振動(dòng)吸收峰位置： 反式：965cm -1 8081 例：未知物分子式為C 16，其紅外圖譜如下圖 所示，試推其結(jié)構(gòu)。
C=C伸縮振動(dòng)C-H彎曲振動(dòng) 910的倍頻 CH 82解：不飽和度為1，具有一個(gè)烯基或一個(gè)環(huán)。 3079cm-1 處有吸收峰，存在與不飽和碳相連的氫，該 化合物為烯； 在1642cm-1 處有C=C伸縮振動(dòng)吸收，證實(shí)烯基存在。 910、993cm-1 處C-H彎曲振動(dòng)吸收說(shuō)明該化合物有端 乙烯基；1823cm -1 的吸收是910吸收的倍頻； 2928、1462cm-1 的較強(qiáng)吸收和2951、1379cm -1 的較弱 吸收知未知物CH 未知物為正構(gòu)端取代乙烯，即1-辛稀。素材和資料部分來(lái)自 素材和資料部分來(lái)自 網(wǎng)絡(luò)，如有幫助請(qǐng)下載 網(wǎng)絡(luò)，如有幫助請(qǐng)下載!!
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