安全性: - 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
- 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
- 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑的準備: - 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
400 pg/ml | (6號標準品) | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。 | 200 pg/ml | (5號標準品) | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 | 100 pg/ml | (4號標準品) | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 | 50 pg/ml | (3號標準品) | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 | 25 pg/ml | (2號標準品) | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 | 12.5 pg/ml | (1號標準品) | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 | 0 pg/ml | (空白對照) | 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。 |
人心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒試劑盒性能: 1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。 2. 特異性:不與其它細胞因子反應。 3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。 | | 操作步驟: - 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
- 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
- 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
- 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
- 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
- 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
- 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
- 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
- 在450nm波長處測定各孔的OD值。
結 果 判 斷 與 分 析: 1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值 2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的ANP標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的ANP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 3、檢測值范圍:0-400pg/ml 4、敏感度: 0.1 pg/ml |