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更新時間:2016-09-16 03:54:53瀏覽次數(shù):197次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)130404 4-差向* 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 50mg 130404-200209
130405 β-* 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 50mg 130405-200405
Anti-PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體130407 * 含量測定 2-8℃,避光 150mg 130407-200707
130408 * 含量測定 2-8℃,避光 200mg 130408-200710
130409 * 含量測定 2-8℃,避光 100mg 130409-201011
130410 * 含量測定 2-8℃,避光 100mg 130410-200706
130411 新霉胺 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 100mg 130411-200307
130412 *S異構體 系統(tǒng)適應性 2-8℃,避光 50mg 130412-200902
130413 醌式* 檢查 2-8℃,避光 100mg 130413-200303
130414 3-甲基*SV 檢查 2-8℃,避光 50mg 130414-8702
130415 α-苯* 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 50mg 130415-200904
公司擁有免疫、抗體制備、抗原制備、純化鑒定四大技術平臺,其一站式生物研究服務平臺可為客戶提供基因合成服務,多肽合成及偶聯(lián)服務,蛋白表達和純化服務,抗體制備和鑒定服務及細胞系建立等服務。
Anti-PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體規(guī)格:0.1ml/0.2ml/1ml(瓶裝)
公司產(chǎn)品包括科研用試劑、診斷試劑盒、抗體新藥、Anti-PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體。公司客戶群廣泛分布于生物技術公司,高校,政府機構,醫(yī)院及工廠。
抗體儲存容器應由不吸附蛋白質(zhì)的材料制成,常用的有聚丙烯,聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如儲存的抗體中蛋白濃度很低(10-100Mg/L),就應另加隔離蛋白以減少容器對抗體蛋白的吸附,隔離蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。
絕大多數(shù)已稀釋的抗體應存在4℃-8℃條件下,以免凍融對抗體蛋白產(chǎn)生有害效應。抗體原液和已分離的免疫球蛋白組分應保存于-20℃條件下,并避免反復凍融。冷凍的抗體溶液應置于室溫中緩慢地解凍,應避免用高溫快速解凍。
被細菌污染的抗體常會出現(xiàn)假陽性結果,應將污染的抗體溶液及其他試劑棄之。為防止細菌污染,可于抗體溶液中加入0.01%疊氮鈉。抗體經(jīng)真空冷凍干燥后置-20℃以下可保存3-5年。
保存稀釋后的單抗應加入0.1%疊氮鈉濃度。大多數(shù)稀釋抗體可進行冷凍保存,少數(shù)抗體可能會丟失抗原活性。大多數(shù)單抗,只要蛋白濃度適當,可在4℃下保存數(shù)月。 免疫測定的敏感性、特異性、測定所需時間及穩(wěn)定性往往都與抗體的親和常數(shù)、特異性以及穩(wěn)定性等有著直接,因此,對抗體通常也就是從這幾個方面著手。
(一)親和力(affinity)
通??贵w的親和力是指抗體的單個Fab片段對相應抗原的單個決定基的特異結合能力,抗體的親和力越高,則其對相應抗原的結合力越強,反之亦然。而多價抗原和抗體之間的結合能力則稱為親和力(avidity),此術語體現(xiàn)了抗原和抗體的價在其結合反應中所起的作用。因此,在親和力的測定和計算中應考慮抗原和抗體價的作用。決定抗體親和力除了抗體結合位點與抗原決定簇的空間構型的適合度外,抗體抗原分子間的分子鍵、庫侖引力、范德華引力等也有一定的作用,因此抗體抗原的親和力與反應條件如pH也有較大的關系。
抗體的親和力測定方法較多,如ELISA和固相放射免疫測定(SPRIA)方法等。ELISA由于簡便快速,具有很好的實用性。
方法:ELISA法測定抗體親和常數(shù)。使用ELISA方法測定抗體的親和力,首先要用抗原包被96孔聚丙烯微孔板,然后,在抗原濃度保持不變,在液相狀態(tài)下加入系列不同濃度的抗體反應,再將此反應混合物加入至抗原包被的孑L中,使用約使10%游離抗體被固相抗原吸附的反應條件反應,使得在液相狀態(tài)下抗原抗體所達成的平衡不至受到破壞,然后從抗原存在和不存在時所測得的吸光度的差異計算游離抗體的比例,這可從吸光度對抗體濃度的校準曲線的線性部分得到,ELISA測定中,當測定顯色吸光度與抗體濃度呈線性相關時,假定總的抗體濃度已知,則在反應平衡時游離抗體濃度可使用下式測定:
nd/Bn=ODd/ODB
其中ODd為一給定的抗原濃度存在時所測得的光密度,ODB為抗原不存在時所測得的光密度,于是結合的抗體部分??啥x如下:
α= (ODB -ODd)/ ODB
但這只是在將反應混合物加入至抗原包被孔中時液相中抗原抗體反應平衡沒有出現(xiàn)變動對才成立,如果在抗原包被的孔中只有約10%的游離抗體被子固相抗原捕獲,就不會破壞這種平衡。為驗證這一點,可以將不同已知濃度的抗體加入至包被抗原孔中溫育適當?shù)臅r間后,再將各孔中的反應物移至另一塊相同包被的板孔中溫育相同的時間,則轉移前后加入不同抗體濃度孔中的OD值的差異不應超過10%
結合反應的數(shù)據(jù)可以下式表示:
Ny/sc=K(Bn-ny)
使用結合的抗體部分α,ny和sc的量可表示為:
ny=αBn
sc=As-Bn
α/sc=K(1-α)
即可構建。α/sc對α的Scatchard圖,圖上的斜率即為K值。
如果總的抗體結合位點濃度(Bn)未知,則可通過質(zhì)量作用定律的Klotz公式得到K值。
(二)特異性(specificity)
抗體的特異性關系到免疫測定的特異性,因此特異性是抗體鑒定的一項極為重要的指標。特異性的測定有兩種方法,*種方法是證明特定的抗體對抗原沒有交叉反應性,也就是說,除了用來免疫制備抗體的抗原外.,抗體對其他相近抗原沒有可測定的反應性。第二種方法是證明在抗體對原始特定抗原的結合反應中,其他相近抗原分子對這種結合反應無干擾作用。
110850 杜鵑素 含量測定 常溫,避光 20mg 110850-200604
110853 原阿片堿 含量測定 常溫,避光 20mg 110853-200402
110858 蟲草素 鑒別 常溫,避光 20mg 110858-200202
110859 湖貝甲素 TLC掃描法 含量測定 常溫,避光 20mg 110859-200301
110861 山柰酚 含量測定 常溫,避光 20mg 110861-200808
110861 山柰素 含量測定 常溫,避光 20mg 110861-200808
110864 銀杏內(nèi)酯C(暫行) 含量測定 常溫,避光 20mg 110864-200505
Anti-PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體110866 銀杏葉對照提取物 鑒別 常溫,避光 700mg 110866-200803
110870 * 含量測定 常溫,避光 100mg 110870-200001
110871 三七莖葉皂苷 鑒別 常溫,避光 50mg 110871-200201
110872 * 鑒別 常溫,避光 100mg 110872-
110873 * 鑒別 常溫,避光 100mg 110873-9802
110874 * 鑒別 常溫,避光 100mg 110874-200203
110875 瓜氨酸 鑒別 常溫,避光 20mg 110875-200506
110876 * 鑒別 常溫,避光 100mg 110876-200204
110877 兒茶素 含量測定 常溫,避光 20mg 110877-200001
110878 表兒茶素 含量測定 常溫,避光 20mg 110878-200102
110879 腺苷 含量測定 常溫,避光 20mg 110879-200202
110882 木蘭脂素 含量測定 常溫,避光 20mg 110882-200605
110883 葫蘆巴堿 含量測定 常溫,避光 20mg 110883-200502
110886 腺嘌呤 含量測定 常溫,避光 20mg 110886-200001
110887 尿苷 薄層鑒別 常溫,避光 20mg 110887-200202
110888 環(huán)維黃楊星D 含量測定 常溫,避光 20mg 110888-200503
110889 * 鑒別 常溫,避光 100mg 110889-200102
110890 * 鑒別 常溫,避光 100mg 110890-200001
110891 黃山藥皂苷提取物 鑒別 常溫,避光 200mg 110891-200001
110895 雪上一枝蒿甲素 含量測定 常溫,避光 20mg 110895-200303
110897 α-蒎烯 含量測定 常溫,避光 0.1ml 110897-200001
110899 二十八烷醇 含量測定 常溫,避光 10mg 110899-200302
110900 祖師麻甲素 含量測定 常溫,避光 20mg 110900-200405
111501 * 含量測定 常溫,避光 50mg 111501-200202
111504 D-果糖 含量測定 常溫,避光 30mg 111504-200001
111506 L(+)阿拉伯糖 鑒別 常溫,避光 30mg 111506-200001
111507 蔗糖 含量測定 常溫,避光 50mg 111507-200001
111508 D-木糖 含量測定 常溫,避光 50mg 111508-200404
111509 三十烷醇 含量測定 常溫,避光 20mg 111509-200302
111512 異龍腦 含量測定 常溫,避光 20mg 111512-200201
111513 7-甲氧基香豆素 薄層鑒別 常溫,避光 20mg 111513-200001
111517 棉酚 鑒別 常溫,避光 20mg 111517-200001
111522 升麻苷 含量測定 常溫,避光 20mg 111522-201008
111531 毛兩面針素 鑒別 常溫,避光 20mg 111531-200902
111541 富馬酸 含量測定 常溫,避光 20mg 111541-200001
111542 荊芥油 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111542-200001
111543 生姜油 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111543-200502
111544 * 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111544-200703
111545 * 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111545-200001
111546 魚腥草油 鑒別 2-8℃,避光 0.2ml 111546-
111547 牡荊油 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111547-200602
111548 小茴香油 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111548-200001
111549 紫蘇油 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111549-200101
111550 * 鑒別 2-8℃,避光 0.2ml 111550-200001
111551 * 鑒別 常溫,避光 0.5ml 111551-200702
111552 九里香酮 鑒別 常溫,避光 20mg 111552-200602
111553 * 鑒別 常溫,避光 50mg 111553-200201
111555 * 鑒別 常溫,避光 20mg 111555-200602
111556 茴香醚 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111556-200101
111559 劍葉龍血素C 鑒別 常溫,避光 20mg 111559-200302
111560 金利油 鑒別 常溫,避光 0.2ml 111560-200101
111567 *內(nèi)酯醇 TLC掃描法 含量測定 常溫,避光 20mg 111567-200502
111574 紫丁香苷 含量測定 常溫,避光 20mg 111574-200502
111575 白黎醇苷 含量測定 常溫,避光 20mg 111575-200502
130347 乙酰* 效價測定 2-8℃,避光 約200mg 130347-200403
130348 * 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130348-9301
130350 * 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130350-200001
130351 羅* 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130351-200303
130352 * 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130352-200706
130353 西梭米星 效價測定 2-8℃,避光 150mg 130353-200001
130354 * 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130354-200001
130355 奈替米星 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130355-200702
130356 * 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130356-200403
130357 吉它霉素 效價測定及組分測定 2-8℃,避光 200mg 130357-9901
130359 * 效價測定 2-8℃,避光 100mg 130359-200301
130360 * 效價測定 2-8℃,避光 100mg 130360-200301
130361 丙酸* 效價測定 2-8℃,避光 100mg 130361-200301
130362 醋酸* 效價測定 2-8℃,避光 100mg 130362-200301
130365 依替米星 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130365-200702
130371 * 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130371-200305
130372 乙酰吉它霉素 效價測定 2-8℃,避光 200mg 130372-200301
130375 * 效價測定 2-8℃,避光 100mg 130375-200701
130401 4-差向四環(huán)素 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 50mg 130401-200209
130402 脫水四環(huán)素 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 50mg 130402-200203
130403 脫水差向四環(huán)素 雜質(zhì)檢查 2-8℃,避光 50mg 130403-200204
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