大腸桿菌顯色培養(yǎng)基方法
   稱取本品 50.1g 加入 1000ml 蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌，煮沸不要超過 1 分鐘。分裝三角瓶， 121 ℃ 高壓滅菌 15 分鐘。取 1ml 制備好的樣品液加入直徑為 9cm 無菌平皿中心，傾入冷卻至 45 -50 ℃ 培養(yǎng)基約15ml ，混勻，凝固后， 36 ± 1 ℃ 倒置培養(yǎng) 18 ～ 24h ?；蚶鋮s至 45-50 ℃時，傾入無菌平皿，瓊脂*凝固后，在 37 ℃的培養(yǎng)箱中倒置放置 1-2 小時，加入適當稀釋度的樣品液 1ml ，涂布于培養(yǎng)基上， 36 ± 1 ℃培養(yǎng) 18 ～ 24h 。
操作步驟
1 、按國家標準、 SN 標準、 FDA 標準或其它方法制備樣品液
2 、取樣品液 1ml 加入 冷卻至 45-50 ℃顯色培養(yǎng)基中混勻或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培養(yǎng) 18 ～ 24h ，選用有 30 ～ 200 個菌落的平板，計數(shù)平板上出現(xiàn)的典型大腸桿菌菌落。大腸桿菌典型菌落為藍綠色，其它細菌為無色或黃色菌落。
總大腸桿菌 = 藍綠色菌落
4 、對可疑大腸桿菌菌落可劃線接種到營養(yǎng)瓊脂平板上， 36 ± 1 ℃培養(yǎng) 12-16 小時，挑取單菌落做大腸桿菌全套生化試驗 （ 本公司有生化鑒定管套裝 20 支 x3 種 ）