elisa技術(shù)的優(yōu)缺點及配制介紹

    由于elisa技術(shù)的優(yōu)勢俱全，使得目前為止仍在研究當(dāng)中占有著主流地位。上海滬鼎公司在以往的文章中提過不少相關(guān)優(yōu)勢，實驗優(yōu)勢、服務(wù)優(yōu)勢、價格優(yōu)勢、我公司的*優(yōu)勢等等。今天我們來給朋友們大致的說說它的優(yōu)缺點：

  1.靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等。

  2.當(dāng)然，它也有一些缺點，ELISA實驗操作的步驟比較繁瑣，有點復(fù)雜，在實驗之前一定要做好俱全的準(zhǔn)備與了解。

    已經(jīng)應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大。

elisa試劑盒的配制

    對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標(biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。