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閱讀:572發(fā)布時間:2014-6-23
國家對醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管加大醫(yī)療器械市場潛力巨大
據(jù)悉,現(xiàn)行《條例》是2000年4月1日開始實施的,該條例是我國*部由*發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督管理行政法規(guī)。7年來,各級食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《條例》對醫(yī)療器械進行上市前和上市后的監(jiān)督管理,取得了顯著的成績。隨著醫(yī)療器械行業(yè)的不斷發(fā)展和政府依法行政工作的全面推進,《條例》中有的制度和規(guī)定已不適應監(jiān)管新形勢的需要。
為此,國家食品*于2006年6月啟動了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的修訂工作,成立了修訂工作*小組和起草小組,并多次召開研討會,征集各方面的的意見,形成了修訂思路,現(xiàn)已完成了《條例》修訂草案征求意見稿的起草工作。
據(jù)張俊修透露,目前國內(nèi)保健類的醫(yī)療器械市場潛力巨大,現(xiàn)有的產(chǎn)品與類型只能滿足30%的市場需求。特別是中藥養(yǎng)生方面的挖掘還不夠深入,醫(yī)療器械缺乏。他還舉例說:“如果中醫(yī)養(yǎng)生器械足夠,市面上就不會出現(xiàn)這么多的沐足與按摩店了”。因此,怎樣把傳統(tǒng)中醫(yī)醫(yī)療轉(zhuǎn)換成器械,是現(xiàn)今醫(yī)療器械行業(yè)的責任。
加大行業(yè)監(jiān)管*力度
記者在采訪中了解到,相對舊版的條例,新《條例》對醫(yī)療器械的注冊及生產(chǎn)門檻進一步提高,其中注冊審批管理將加強,將現(xiàn)行的*類產(chǎn)品的注冊審批由市級藥品監(jiān)督管理部門實施改由省級藥品監(jiān)督管理部門實施;同時,為了提高第二類、第三類醫(yī)療器械注冊審批的質(zhì)量,加強了對注冊申報資料真實性的要求。
在監(jiān)管方面,《條例》加大了對違法行為的處罰力度,結(jié)合落實《*關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》的精神,設定了相應的罰則。另外,《條例》還改變了醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管方式。由*藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定重點監(jiān)管產(chǎn)品目錄,只對經(jīng)營《<醫(yī)療器械經(jīng)營許可證>產(chǎn)品目錄》內(nèi)產(chǎn)品的經(jīng)營企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證、并設置年審制度,以期使醫(yī)療器械經(jīng)營許可的范圍與產(chǎn)品的風險程度相適應。
廣東省食品行業(yè)協(xié)會會長張俊修向記者表示,十分贊同政府加大醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管力度,保證百姓尋醫(yī)問藥的安全性。國家醫(yī)療器械企業(yè)廣東駿豐頻譜實業(yè)有限公司總裁陳險峰則表示,目前醫(yī)療器械仿冒、侵權(quán)現(xiàn)象頻繁,新條例的出臺將給部分不法企業(yè)帶來致命打擊,給行業(yè)帶來光明的前景。
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