柑桔中水胺硫磷殘留量測定方法
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標準規(guī)定了柑桔中水胺硫磷殘留量的測定方法。
本標準適用于柑桔中水胺硫磷農(nóng)藥的殘留分析，其*小檢出濃度為0.02mg/kg。
2 原理
柑桔樣品經(jīng)硅藻土545、丙酮和活性炭搗碎提取，過濾，濾液用二氯甲烷萃取，濃縮，進帶火焰光度檢測器和526nm濾光片的氣相色譜儀測定。
利用含有機磷的樣品在富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式，放射出波長526nm的特征光，這種特征光通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)微電流放大器放大后，被記錄下來，樣品的峰高與標準品的峰高相比，計算出樣品相當?shù)暮俊?p> 本方法*小檢出限為1.4×10-12g。
3 試劑
3.1 丙酮：分析純。
3.2 二氯甲烷：分析純。
3.3 ：分析純。
3.4 助濾劑 Celite 545：分析純。
3.5 氯化鈉：分析純。
3.6 酸洗活性炭：300g活性炭粉末，用1000mL 1mol/L鹽酸煮沸4h后，用水洗至洗滌水中無氯離子，烘干備用。
3.7 弗羅里硅土：60～100目，在650℃下烘3h后，加5%水混勻，貯于干燥器中，用前在130℃下烘2h。
3.8 水胺硫磷標準品：純度為99%。
4 儀器
4.1 氣相色譜儀：附火焰光度檢測器(FPD)和526nm濾光片。
4.2 組織搗碎機。
4.3 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
4.4 K-D濃縮器。
4.5 真空泵：30L/min。
4.6 250mL分液漏斗。
4.7 內(nèi)徑0.5cm的微型層析柱。
5 實驗步驟
5.1 樣品提?。喝∮写硇缘母探蹣悠非兴楹蟪浞只靹颍Q取50.0g于組織搗碎機中，加5gCelite545和100mL丙酮。搗碎30s后，轉(zhuǎn)移至布氏漏斗抽濾，然后用丙酮洗滌殘渣和濾器二次，每次20mL，合并濾液和洗濾液。
5.2 液-液分配萃?。喝∩鲜鰹V液1/2于250mL分液漏斗中，加氯化鈉5g，充分振搖使其溶解，然后用30、15mL二氯甲烷分別振蕩萃取，靜置分層后，收集有機相，合并二次有機相草取液于100mL具塞錐瓶中，加10g振蕩脫水，然后再經(jīng)φ8mm×120mm層析柱進一步脫水，*后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在60℃水浴濃縮至2mL待凈化用。
5.3 凈化：用φ8mm×120mm的層析柱，由下至上緊密均勻地填裝玻璃棉少許，1cm，3.5cm弗羅里硅土，2.5cm酸洗活性炭，1cm。用少量二氯甲烷預(yù)淋層析柱后，將2mL樣品濃縮液倒入柱內(nèi)，待液面進入層，用二氯甲烷少量多次洗滌濃縮瓶，并倒入層析柱內(nèi)，收集10mL洗脫液，用K-D濃縮器濃縮至2～5mL，供氣相色譜測定用。
5.4 氣相色譜測定
5.4.1 色譜條件
5.4.1.1 色譜柱
柱1：3mm(內(nèi)徑)×1100mm玻璃柱，裝填鍵合固定相-D(固定相DEGS鍵合于410擔(dān)體60～80目)。
柱2：3mm(內(nèi)徑)×1600mm玻璃柱，裝填1.5% OV-17+1.98%QF-1 涂漬于ChromosorbW(AW-DMCS)80～100目。
5.4.1.2 氣體速度
柱1：載氣(氮氣)85mL/min;氫氣60mL/min;空氣60mL/min。
柱2：載氣(氮氣)60mL/min;氫氣60mL/min;空氣60mL/min。
5.4.1.3 溫度
柱1：汽化室與檢測器275℃;柱溫225℃。
柱2：汽化室與檢測器280℃;柱溫230℃。
5.4.2 測定：采用外標法定性定量。
6 分析結(jié)果的表述
6.1 計算
式中：X——樣品中水胺硫磷含量，mg/kg;
A——進樣體積中水胺硫磷含量，ng;
m——進樣體積(μL)相當于樣品的質(zhì)量，g。
注：計算時注意凈化樣品過程只吸取抽濾液的1/2。
6.2 允許差
取樣量在50g，二次平行允許差為10%。
7 其他
水胺硫磷標準品色譜圖如下：
(圖略)
附加說明：
本標準由衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督司提出。
本標準由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、黑龍江農(nóng)業(yè)環(huán)境保護監(jiān)測站、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責(zé)起草。
本標準主要起草人季玉玲、王圣田、林國慶。
本標準由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責(zé)解釋。
