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操作腫瘤壞死因子ELISA試劑盒的步驟

時間:2015/3/26閱讀:257
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本公司長期供應:腫瘤壞死因子ELISA試劑盒,生物試劑等科研產(chǎn)品,公司產(chǎn)品應用領域廣泛,產(chǎn)品以豚鼠ELISA試劑盒,生物試劑等產(chǎn)品滿足各大院校實驗室、研究室、化驗室專業(yè)客戶群需求。

操作腫瘤壞死因子ELISA試劑盒的步驟如下詳細介紹:

1、使用腫瘤壞死因子ELISA試劑盒前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。  

2、根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。  

3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。腫瘤壞死因子ELISA試劑盒立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。  

4、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。  

5、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。  

6、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。  

7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。  

8、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

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