研究人員研發(fā)出一種新工具，能用以確認(rèn)急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML）細(xì)胞如何準(zhǔn)備死亡的，這一發(fā)現(xiàn)可能有助于癌癥專家選擇治療AML患者更有效的治療方法。

研究人員利用這種方法分析AML患者樣本，“我們發(fā)現(xiàn)，通過BH3分析確定的線粒體啟動狀態(tài)是檢測*產(chǎn)生初始應(yīng)答，復(fù)發(fā)，以及是否需要干細(xì)胞移植的一個關(guān)鍵因素"。

而且了解病患是否會對*產(chǎn)生完整反映，也將對于個體*選擇，甚至是考慮骨髓移植時都非常有用?！霸诶夏闍ML患者中，隨著致命并發(fā)癥風(fēng)險的增加，*會造成*的毒害作用，"Letai說，“如果不希望進(jìn)行*，那么首先要知道*是否會起作用?，F(xiàn)在，我們可以進(jìn)行預(yù)測，降低風(fēng)險，考慮是否接受替代治療。"

研究人員在正常造血干細(xì)胞中也檢測了線粒體啟動，這些干細(xì)胞能生成健康人所需的所有細(xì)胞類型。他們發(fā)現(xiàn)這些干細(xì)胞比易于受到*攻擊的血癌細(xì)胞自我毀滅傾向少，而對*反應(yīng)不佳的AML患者則比正常造血干細(xì)胞，這種傾向更少。因此不難理解傷害正常細(xì)胞的*劑量都不能殺死血癌細(xì)胞。

但是研究人員也發(fā)現(xiàn)AML細(xì)胞——即使是抵抗性AML細(xì)胞——也有一個能被利用的弱點(diǎn)，他們比較了AML細(xì)胞與正常造血干細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)AML細(xì)胞更依賴于BCL-2蛋白分子產(chǎn)生的信號。目前正在進(jìn)行可以阻止BCL-2信號的藥物實(shí)驗(yàn)，Letai說，這表明，AML患者服用這種藥物，可以令癌細(xì)胞更靠近自我毀滅的狀態(tài)。“然后就可以采用*，終結(jié)這些癌細(xì)胞。