研究人員報告稱利用流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合體外功能性生物實驗基于的表達(dá)鑒別并分離出了SLCs。在一個由Nes啟動子驅(qū)動表達(dá)GFP的小鼠模型中，他們觀察到一些Nes-GFP+細(xì)胞定位在SLCs通常存在的睪丸間質(zhì)腔室（interstitial compartment）中，并證實這些Nes-GFP+細(xì)胞表達(dá)LIFR和PDGFR-α，而非LC譜系標(biāo)志物。研究人員進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，在確定條件下這些細(xì)胞能夠形成無性系，并具有體外自我更新和增殖能力，可以分化為神經(jīng)或是間質(zhì)細(xì)胞譜系以及LCs，具有生成睪酮的能力。

    當(dāng)將它們移植到LC遭到破壞或衰老模型的睪丸之中時，研究人員發(fā)現(xiàn)這些Nes-GFP+細(xì)胞移植到間質(zhì)中，局部提高了睪酮的生成，并在隨后加速了減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后生殖細(xì)胞的恢復(fù)。此外，他們還進(jìn)一步證實CD51有可能與Nestin類似，是SLCs的一個細(xì)胞表面標(biāo)記物。

    這些研究結(jié)果表明，來自睪丸的Nes-GFP+細(xì)胞具有SLCs的特征。新研究為開發(fā)針對睪酮缺乏的干細(xì)胞替代療法帶來了曙光。

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