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人內皮抑素elisa試劑盒

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更新時間:2018-01-21 09:57:17瀏覽次數:110次

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人內皮抑素elisa試劑盒實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。

人內皮抑素elisa試劑盒的詳細資料:

ELISA試劑盒規(guī)格:

96T可用做84個標本,12個標準曲線;

ELISA試劑盒組成:

(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);

(3)酶的底物;

(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);

(5)結合物及標本的稀釋液;

(6)洗滌液;

(7)酶反應終止液。

保存條件:2-8℃低溫保存;

保質期:六個月;

用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。

人內皮抑素elisa試劑盒試驗所需自備物品:

1.  酶標儀(450nm波長濾光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37恒溫箱雙蒸水或去離子水

4.  吸水紙

檢測前準備工作:

1. 請?zhí)崆?/span>20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F象,可用40水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應為室溫。

3.  標準品加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據需要進行倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度: 2500、1250、625312.5、156.278.1、39.050 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

4. *化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(100μl/孔計),實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘,以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5. 酶結合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(100μl/孔計),實際配制時應多配制  100-200μl。使用前15分鐘,以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

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