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ELISA試劑盒的深淺進行定性或定量分析

時間:2018/3/28閱讀:149
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ELISA試劑盒的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性,酶符號的抗原或抗體既保存其免疫學活性,又保存酶的活性。ELISA試劑盒在測守時,受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。
ELISA試劑盒用洗刷的方法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再參加酶符號的抗原或抗體,也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的份額。參加酶反響的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)品,產(chǎn)品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色。
ELISA試劑盒使用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性粘附分ELISA試劑盒水平。用純化的人可溶性粘附分ELISA試劑盒抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中順次參加可溶性粘附分ELISA試劑盒,再與HRP符號的可溶性粘附分ELISA試劑盒抗體結(jié)合,構(gòu)成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的效果下轉(zhuǎn)化成終究的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性粘附分ELISA試劑盒呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),經(jīng)過標準曲線核算樣品中人可溶性粘附分濃度。

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