檢測(cè)elisa試劑盒去除基因組DNA一種方式是加無(wú)RNA酶的DNA酶.然后用醋酸除蛋白。再醇沉。另外就是在提取的時(shí)候注意操作，不要有太劇烈的搖動(dòng)，以免DNA破碎而混到上清液中，完整的DNA會(huì)在加仿的那一步存在于沉淀中。
由于不能劇烈搖動(dòng)，因此需要提高提取效率，如果是組織，就在研磨過程中加入石英砂之類的硬物增加研磨效果，并且在加入TRIZOL后，多放置一段時(shí)間。
那還需要注意以下幾個(gè)問題：
1.很多實(shí)驗(yàn)室用的是promega的RQ1，這個(gè)酶不能這么干。原因是這個(gè)酶體系含鹽特別多。是fermentas的十倍。必須處理后酚抽醇沉。
2.RNA的使用量。如果是檢測(cè)內(nèi)源的?？赡苓€好點(diǎn)。如果是檢測(cè)轉(zhuǎn)了質(zhì)粒的。做RT的RNA，少給點(diǎn)。很多時(shí)候是一個(gè)效率的權(quán)衡。多給RNA和cDNA的產(chǎn)量并非線性關(guān)系。但是多給必然導(dǎo)致DNA污染線性增加。
3.處理的時(shí)候一定帶上RTminus Control 
PCR只要使命P，DNA總會(huì)有點(diǎn)污染，總會(huì)出來(lái)的。所以檢測(cè)的是個(gè)相對(duì)情況。先做普通PCR,在檢測(cè)的cycles內(nèi)看不到control出東西。再去做real time。檢測(cè)elisa試劑盒
5-甲氧基吲哚-3-乙酸    號(hào)：    3471-31-6    進(jìn)口、組裝
2-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯    號(hào)：    34841-11-7    進(jìn)口、組裝
    號(hào)：    35051-50-4    進(jìn)口、組裝
6-甲氧基-1H-吲唑    號(hào)：    3522/7/4    進(jìn)口、組裝
2-乙酰胺基丙烯酸甲酯    號(hào)：    35356-70-8    進(jìn)口、組裝
3-羥基-N-甲基哌啶    號(hào)：    3554-74-3    進(jìn)口、組裝
4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉    號(hào)：    35654-56-9    進(jìn)口、組裝
2-氨基-4-乙基吡啶    號(hào)：    33252-32-3    進(jìn)口、組裝
異硫氰酸環(huán)戊酯    號(hào)：    33522-03-1    進(jìn)口、組裝
3,5-二氯苯甲醚    號(hào)：    33719-74-3    進(jìn)口、組裝
7-氟-1H-吲唑    號(hào)：    341-24-2    進(jìn)口、組裝
2-溴-5-氯三氟甲苯    號(hào)：    344-65-0    進(jìn)口、組裝
諾卜醇    號(hào)：    35836-73-8    進(jìn)口、組裝
1,4-苯并二烷-2-羧酸    號(hào)：    3663-80-7    進(jìn)口、組裝
2-(甲基硫代)苯甲酸    號(hào)：    3724/10/5    進(jìn)口、組裝
4'-丁基苯乙酮    號(hào)：    37920-25-5    進(jìn)口、組裝
對(duì)正庚基苯甲酸    號(hào)：    38350-87-7    進(jìn)口、組裝
5-甲基-2-呋喃甲醇    號(hào)：    3857-25-8    進(jìn)口、組裝
檢測(cè)elisa試劑盒