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這項(xiàng)研究揭示出了TSZelisa試劑盒療耐藥背后的一些機(jī)制

時(shí)間:2017-8-17閱讀:184
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TSZelisa試劑盒研究人員越來(lái)越覺得小范圍的成像并不能*反映組織的生物學(xué)狀態(tài),而采用傳統(tǒng)的連續(xù)切片法又很容易導(dǎo)致樣品扭曲變形時(shí),便迫切地期盼一款能夠?qū)崿F(xiàn)大樣品塊、快速掃描、深度成像、高分辨率3D動(dòng)態(tài)圖像輸出的熒光顯微鏡。
研究人員采集了惡性轉(zhuǎn)移前列腺癌患者尸體的臨床組織樣本,通過(guò)一系列復(fù)雜的分析確定了來(lái)自每位患者的特征。而且他們也對(duì)生成的數(shù)據(jù)集進(jìn)行一種新穎的計(jì)算分析,繪制出了每位患者中信號(hào)通路的個(gè)體化圖表,其中的一些細(xì)節(jié)表明了潛在的治療靶點(diǎn)。
這項(xiàng)研究揭示出了抗雄激素治療耐藥背后的一些機(jī)制。在許多病理中一個(gè)突變導(dǎo)致了雄激素受體蛋白發(fā)生了改變。在其他情況下,一些替代激酶信號(hào)通路使得癌細(xì)胞能夠維持生長(zhǎng),即便雄激素受體信號(hào)被阻斷。
研究人員發(fā)現(xiàn)采用基因組學(xué)數(shù)據(jù)或磷酸化蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)都可以地預(yù)測(cè)藥物敏感性。這非常的重要,因?yàn)樵谶@項(xiàng)研究中對(duì)臨床樣本完成的一套全面的分析不太可能用于大多數(shù)的患者。而基因組學(xué)的臨床應(yīng)用正在增長(zhǎng)。
研究人員分析了關(guān)于NOMPC的一個(gè)關(guān)鍵機(jī)制:長(zhǎng)鏈錨蛋白重復(fù)序列如何作為系鏈被識(shí)別,從而啟動(dòng)通道門控的。研究人員利用單粒子電子冷凍顯微鏡解析了果蠅NOMPC的原初原子結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)表明,的結(jié)構(gòu)域能組裝成一種螺旋彈簧,這說(shuō)明其作用是將細(xì)胞骨架機(jī)械位置與通道相連,這種構(gòu)架結(jié)構(gòu)指出了將機(jī)械力轉(zhuǎn)化為電信號(hào)的分子基礎(chǔ)。
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