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1×106 1500元 15瓶可售

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更新時(shí)間：2023-11-10 10:55:29瀏覽次數(shù)：202次

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產(chǎn)品分類(lèi)品牌分類(lèi)

細(xì)胞系: 其它細(xì)胞系猴細(xì)胞系豬細(xì)胞系倉(cāng)鼠細(xì)胞系大鼠細(xì)胞系小鼠細(xì)胞系人細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	A01X750	規(guī)格	1×106
英文名稱(chēng)	HeLa.S3細(xì)胞	產(chǎn)品分類(lèi)	人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類(lèi)型	F12K+10%FBS+1%P/S	報(bào)告	提供STR鑒定報(bào)告

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詳情介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱(chēng)	Hela S3 (人宮頸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱(chēng)	HeLa s3; HeLa-S3; HELA-S3; HeLa/S3; HeLa.S3; HeLa S 3; HeLa S-3; HeLaS3; S3-HeLa; S3 HeLa
種屬	人
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)培養(yǎng)基	Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周

背景描述	Hela S3細(xì)胞是由Puck·T·T、Marcus·P·I和Cieciura·S·J于1955年建系的。Hela S3細(xì)胞含HPV-18序列；角蛋白陽(yáng)性。Hela S3細(xì)胞可用于與染色體突變、細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的克隆分析。
年齡（性別）	31歲
組織來(lái)源	子宮頸
細(xì)胞類(lèi)型	腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型	宮頸癌細(xì)胞
生物安全等級(jí)	2 [Cells contain human papilloma virus (HPV-18)]
倍增時(shí)間	~48 hours
保藏機(jī)構(gòu)	ATCC; CCL-2.2 ATCC; CRL-7924DSMZ; ACC-161 ECACC; 87110901

細(xì)胞傳代：

1. HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開(kāi)。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

硝唑血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物	點(diǎn)狀古柏線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
茹拉巴德古柏線(xiàn)蟲(chóng)PCR試劑盒	凋亡抑制因子5ELISA試劑盒
人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 ELISA	蛋白激mei抑制因子αELISA試劑盒
人補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)ELISA檢測(cè)試劑盒	富含半蛋白61ELISA試劑盒
人蛋白mei3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)elisa試劑盒	蛋白O-葡萄糖基轉(zhuǎn)移mei1ELISA試劑盒
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腫瘤壞死因子C/淋巴毒suβ封閉多肽	甲型脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒
COG1蛋白封閉多肽	馬腺疫鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒
磷suan化3磷suan肌醇依賴(lài)性蛋白激mei1封閉多肽	HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞侵肺巴斯德菌PCR檢測(cè)試劑盒
小腦肽4封閉多肽	氣管比翼線(xiàn)蟲(chóng)PCR試劑盒
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72封閉多肽	麥芽探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒
高遷移率族蛋白N4封閉多肽	馬隱秘桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開(kāi)始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開(kāi)或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用；已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開(kāi)瓶，開(kāi)瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話(huà)，咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專(zhuān)管專(zhuān)用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。